Архив: января, 2017

Ароматичность

Ароматичность – свойство циклической сопряженной молекулы приобретать аномальную стабильность за счет образования замкнутой делокализованной π–электронной системы.

Физические свойства спиртов

Одноатомные спирты, содержащие в своем составе до десяти атомов углерода, в обычных условиях — жидкости. Спирты, в составе которых 11 атомов углерода и более — твердые тела.

Физические свойства спиртов, водородные связи

Метиловый спирт (метанол, карбинол, древесный спирт) – простейший одноатомный спирт, бесцветная жидкость (tкип= 64,5; tпл= -97; ρ= 0,793г/см3), с запахом алкоголя,  хорошо растворяется в воде, горюч. Пары метанола взрывоопасны. Пары метанола взрывоопасны. Сильный яд!

Номенклатура предельных одноатомных спиртов

Название спиртов по заместительной номенклатуре ИЮПАК образуется от названия соответствующих алканов с добавлением суффикса -ол и цифры, указывающей положение гидроксигруппы (если это необходимо).

Правила составления названий аренов

При составлении названий гомологов бензола обычно любой из них рассматривают как производное бензола.

Изомерия предельных одноатомных спиртов

Первые два члена гомологического ряда – СН3ОН и С2Н5ОН изомеров не имеют. Для остальных алканолов возможны структурная и пространственная изомерия:

Гомологический ряд предельных одноатомных спиртов

Первым членом гомологического ряда спиртов является метанол Н3С–ОН, каждый последующий член гомологического ряда отличается на группу СН2.

Получение этилена и опыты с ним

Лабораторным способом получения этилена является дегидратация этанола в присутствии концентрированной серной кислоты при нагревании. Выделяющийся газ пропускают через бромную воду.

Радикалы в ряду алканов

Если от молекулы алкана «отнять» один атом водоpода, то обpазуется одновалентный «остаток» – углеводоpодный pадикал (R–).