Архив рубрики: ‘ИМЕННЫЕ РЕАКЦИИ’

Ацетилен-алленовая перегруппировка и миграция тройной связи

Ацетилен-алленовая перегруппировка — изо­ме­ри­за­ция аце­ти­ле­но­вых уг­лево­до­ро­дов при нагревании в присутствии ще­ло­чей.

Перегруппировка Фаворского

Перегруппировка Фаворского — перегруппировка α-галогенкетонов (хлоро- , бромо- или иод-) в карбоновые кислоты или их производные (эфиры или амиды) под действием оснований.

Реакция Фаворского

Реакция Фаворского — получение ацетиленовых спиртов присоединением ацетиленовых углеводородов к карбонильным соединениям в присутствии оснований.

Реакция Бутлерова (самоконденсация формальдегида)

Реакция Бутлерова — получение сахаров из формальдегида под действием щелочей. В 1861 г. А.М. Бутлеров осуществил первый полный синтез углеводов (СnН2nОn).

Реакция Виттига

Реакция Виттига— взаимодействие альдегидов или кетонов с илидами фосфора (алкилиденфосфоранами), приводящая к образованию алкена и оксида трифенилфосфина.

Реакция Прилежаева (эпоксидирование)

Реакция Прилежаева - взаимодействие алкенов с надкислотами (пероксикислотами) с образованием оксиранов (эпоксидов). Реакция открыта российским и советским химиком органиком Н. А. Прилежаевым в 1909 г.

Реакция Гарриеса (озонолиз)

Реакция Гарриеса – обработка алкена озоном с последующим осторожным разложением образовавшегося на промежуточном этапе взрывчатого озонида водой в присутствии цинковой пыли.

Правило Хюккеля

Правило Хюккеля — ароматической является плоская циклическая сопряженная система, содержащая 4n + 2 (где n = 0,1,2 и т.д.) π-электронов. Немецким химиком Э. Хюккелем в  1931 на основании квантовой теории были сформулированы требования к ароматической системе.

Кислота Льюиса

Кислота Льюиса – это любое соединение, способное принять электронную пару на незаполненную орбиталь. Иначе, кислота Льюиса – акцептор пары электронов.

Реакция Юрьева

Реакция Юрьева - превращение фурана в его аналоги — пиррол (X = NH), тиофен (X = S), селенофен (X = Se).