Ацетилен-алленовая перегруппировка — изомеризация ацетиленовых углеводородов при нагревании в присутствии щелочей.
Архив рубрики: ‘ИМЕННЫЕ РЕАКЦИИ’
Перегруппировка Фаворского
Перегруппировка Фаворского — перегруппировка α-галогенкетонов (хлоро- , бромо- или иод-) в карбоновые кислоты или их производные (эфиры или амиды) под действием оснований.
Реакция Фаворского
Реакция Фаворского — получение ацетиленовых спиртов присоединением ацетиленовых углеводородов к карбонильным соединениям в присутствии оснований.
Реакция Бутлерова (самоконденсация формальдегида)
Реакция Бутлерова — получение сахаров из формальдегида под действием щелочей. В 1861 г. А.М. Бутлеров осуществил первый полный синтез углеводов (СnН2nОn).
Реакция Виттига
Реакция Виттига— взаимодействие альдегидов или кетонов с илидами фосфора (алкилиденфосфоранами), приводящая к образованию алкена и оксида трифенилфосфина.
Реакция Прилежаева (эпоксидирование)
Реакция Прилежаева - взаимодействие алкенов с надкислотами (пероксикислотами) с образованием оксиранов (эпоксидов). Реакция открыта российским и советским химиком органиком Н. А. Прилежаевым в 1909 г.
Реакция Гарриеса (озонолиз)
Реакция Гарриеса – обработка алкена озоном с последующим осторожным разложением образовавшегося на промежуточном этапе взрывчатого озонида водой в присутствии цинковой пыли.
Правило Хюккеля
Правило Хюккеля — ароматической является плоская циклическая сопряженная система, содержащая 4n + 2 (где n = 0,1,2 и т.д.) π-электронов. Немецким химиком Э. Хюккелем в 1931 на основании квантовой теории были сформулированы требования к ароматической системе.
Кислота Льюиса
Кислота Льюиса – это любое соединение, способное принять электронную пару на незаполненную орбиталь. Иначе, кислота Льюиса – акцептор пары электронов.
Реакция Юрьева
Реакция Юрьева - превращение фурана в его аналоги — пиррол (X = NH), тиофен (X = S), селенофен (X = Se).