Архив рубрики: ‘ИМЕННЫЕ РЕАКЦИИ’

Реакция Кольбе-Шмидта

Реакция Кольбе-Шмитта — получение ароматических оксикислот термическим карбоксилированием фенолятов щелочных металлов двуокисью углерода с последующей обработкой продукта кислотой.

Реакция Фриделя-Крафтса

Реакция Фриделя-Крафтса – алкилирование или ацилирование ароматических соединений в присутствии катализаторов кислотного характера (AlCl3, AlBr3, BF3, ZnCl2, FeBr3, FeCI3).

Реакция Шевреля

Реакция Шевреля – щелочной гидролиз жиров, в результате которого образуются глицерин и соли высших карбоновых кислот. Строение жиров было установлено в 1811 г. французским ученый Э. Шеврелем при нагревании жира с водой в щелочной среде.

Реакция Фишера-Тропша

Реакция Фишера-Тропша — каталитическое гидрирование оксида углерода с образованием смеси углеводородов.

Реакция Зелинского (необратимый катализ)

Реакция Зелинского — каталитическое диспропорционирование (перераспределение водорода) циклогексадиена и циклогексена.

Реактив Фелинга

Реактив Фелинга (медно-тартратный реактив, фелингова жидкость) — состоит из равных объемов раствора сложной соли тартрата натрия-калия (сегнетова соль, натрий-калий виннокислый) в 10%-ном р-ре NaOH и раствора сульфата меди.

Реакция Коновалова

Реакция Коновалова (нитрование алканов) – это нитрование алифатических, алициклических и жирноароматических соединений разбавленной НNО3 (жидкофазное нитрование) при нагревании и давлении.

Реакция Кирхгофа

Реакция Кирхгофа — получение глюкозы гидролизом крахмала при его нагревании с катализатором (разбавленной серной кислотой).

Реакция Канниццаро

Реакция Канниццаро – альдегиды, не имеющие в α-положении к карбонильной группе (=С=O) атомов водорода, при действии щелочи претерпевают окислительно-восстановительное диспропорционирование с образованием спиртов и карбоновых кислот.

Реакция Вагнера

Реакция Вагнера  (гидроксилирование) — окисление алкенов перманганатом калия в нейтральной или щелочной средах. В результате образуются двухатомные спирты (гликоли).