Архив рубрики: ‘Алкадиены’

Применение алкадиенов

Основная область применения алкадиенов – это синтез каучуков.

Получение хлоропрена

Димеризацией ацетилена и гидрохлорированием образующегося винилацетилена получают хлоропрен (2-хлорбутадиен-1,3).

Получение алкадиенов

Общие способы получения диенов аналогичны способам получения алкенов. 1. Дегидрирование алканов Каталитическое двухстадийное дегидрирование алканов

Химические свойства алкадиенов

Наибольшее значение имеют диены с сопряженными связями, так как они являются сырьем для получения каучуков. В химическом поведении этих диенов есть особенности, обусловленные наличием в их молекулах сопряжения.

Физические свойства алкадиенов

Наибольшее практическое значение имеют углеводороды с сопряженными двойными связями: дивинил или бутадиен-1,3 и изопрен или 2-метилбутадиен-1,3. Их используют для производства синтетических каучуков.

Номенклатура алкадиенов

По правилам ИЮПАК главная цепь молекулы алкадиена должна включать обе двойные связи. Нумерация атомов углерода в цепи проводится так, чтобы двойные связи получили наименьшие номера.

Изомерия алкадиенов

Для алкадиенов характерна структурная и пространственная изомерия.

Строение алкадиенов

Строение молекулы бутадиена-1,3 Молекула бутадиена-1,3 содержит четыре атома углерода в sp2-гибридизованном состоянии и имеет плоское строение.

Классификация алкадиенов

Свойства алкадиенов в значительной степени зависят от взаимного расположения двойных связей в их молекулах. По этому признаку различают три типа двойных связей в диенах.

Алкадиены

Алкадиены (диены) – непредельные алифатические углеводороды, молекулы которых содержат две двойные связи. Алкадиены – алифатически (ациклические), непредельные (ненасыщенные) углеводороды, с двумя двойными связями в цепи.