По физическим свойствам циклоалканы мало отличаются от линейных алканов, имеющих то же число атомов в молекулах. Циклопропан и циклобутан – газы, циклопентан и циклогексан – жидкости (они входят в состав некоторых сортов нефти, отсюда еще одно их название – нафтены), высшие циклоалканы – твердые вещества.
Архив рубрики: ‘ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ’
Рубрики: 
Теги: 
Номенклатура циклоалканов
По правилам международной номенклатуры: 1. В циклоалканах главной считается цепь углеродных атомов, образующих цикл. 2. Название строится по количеству атомов в замкнутой цепи с добавлением приставки «цикло».
Изомерия циклоалканов
Для циклоалканов характерны как структурная, так и пространственная изомерия. Структурная изомерия 1. Изомерия углеродного скелета: а) кольца
Гомологический ряд циклоалканов
Циклоалканы по размеру цикла делятся на ряд групп, из которых рассмотрим две: малые (С3, С4) и обычные (С5 — С7) циклы.
Строение циклоалканов
Каждый атом углерода в циклоалканах находится в состоянии sp3-гибридизации и образует четыре σ-связи С─С и С─Н.
Циклоалканы
Циклоалканы (циклопарафины, нафтены, цикланы, полиметилены) — предельные углеводороды с замкнутой (циклической) углеродной цепью.
Применение алкинов
Из алкинов особое значение имеет ацетилен. Ацетилен из-за достигаемой высокой температуры пламени широко используется для резки и сварки металлов в ацетилен-кислородной сварке (расходуется до 30 % всего производимого ацетилена).
Получение алкинов
Ацетилен Ацетилен является важным исходным продуктом для производства многих органических веществ и материалов. Его получают в промышленности двумя способами.
Химические свойства алкинов
Алкины во многих реакциях обладают большей реакционной способностью, чем алкены. Для алкинов, как и для алкенов, характерны реакции присоединения.
Физические свойства алкинов
Физические свойства алкинов похожи на свойства алканов и алкенов. Температуры кипения и плавления ацетиленовых углеводородов увеличиваются с ростом их молекулярной массы.
