Архив рубрики: ‘ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ’

Номенклатура алкинов

По систематической номенклатуре названия ацетиленовых углеводородов производят от названий соответствующих алканов (с тем же числом атомов углерода) путем замены суффикса –ан на –ин.

Изомерия алкинов

Для алкинов характерна структурная изомерия. Первые два члена гомологического ряда – этин и пропин – изомеров не имеют.

Гомологический ряд этина

По международной номенклатуре ИЮПАК названия алкинов производятся от названий соответствующих предельных углеводородов путем замены окончаний –ан на  -ин.

Строение алкинов

В алкинах атомы углерода при тройной связи находятся в третьем валентном состоянии (sp-гибридизация). Это означает, что каждый атом углерода обладает двумя гибридными sp-орбиталями, 

Алкины (ацетиленовые углеводороды)

Алкины – это углеводороды, в молекулах которых два атома углерода находятся в состоянии sp-гибридизации и связаны друг с другом тройной связью.

Применение алкенов

Этилен используется для производства целого ряда химических соединений: винилхлорида, стирола, этиленгликоля, этиленоксида, этаноламинов, этанола, диоксана, дихлорэтана, уксусного альдегида и уксусной кислоты.

Получение алкенов

В промышленности В природе алкены встречаются в меньшей степени, чем предельные углеводороды, вследствие своей высокой реакционной способности.

Химические свойства алкенов

Алкены обладают большой реакционной способностью, чем алканы. Это обусловлено наличием в их молекулах двойной связи. π–Связь менее прочная, чем σ-связь. Она легко разрушается под воздействием различных реагентов.

Физические свойства алкенов

Физические свойства алкенов похожи на свойства алканов, хотя все они имеют несколько более низкие температуры плавления и кипения, чем соответствующие алканы.

Номенклатура алкенов

По систематической (международной) номенклатуре названия алкенов производят от названий соответствующих алканов (с тем же числом атомов углерода) путем замены суффикса –ан на –ен.