Generated by All in One SEO v4.9.8, this is an llms.txt file, used by LLMs to index the site.Сайт  о  красоте и логике органической химии, об открытиях ученых, об удивительных структурах, которые невероятным образов пригрезились в 19 веке, а были синтезированы только  во второй  половине  20 века.

## Sitemaps

- [XML Sitemap](https://himija-online.ru/sitemap.xml): Contains all public & indexable URLs for this website.

## Записи

- [Альдегиды и кетоны](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aldegidy-i-ketony/aldegidy-i-ketony.html) - Альдегиды и кетоны относятся к карбонильным органическим соединениям. Карбонильные соединения (оксосоединения) - органические вещества, в молекулах которых имеется карбонильная группа 
- [Полиэтилентерефталат](https://himija-online.ru/ximiya-v-bytu/polietilentereftalat.html) - Полиэтилентерефталат (ПЭТ или ПЭТФ) - один из самых распространенных полимеров в мире. ПЭТ относится к полиэфирам. Природные полиэфиры - янтарь, шеллак, пленки и лаки растительных масел - известны с древнейших времен.
- [Карбамид. Применение](https://himija-online.ru/ximiya-v-bytu/karbamid-primenenie.html) - Карбамид применяется как в сельском хозяйстве, так и в промышленности. Примерно 90 % производимого в мире карбамида используется в качестве удобрения. Он применяется как в гранулированном виде, так и в виде водного раствора.
- [Ацетатное волокно](https://himija-online.ru/ximiya-v-bytu/acetatnoe-volokno.html) - Ацетатные волокна — искусственные волокна, получают из ацетилцеллюлозы. В зависимости от типа исходного сырья различают триацетатное волокно ( триацетилцеллюлоза) и продуктов его частичного омыления (собственно ацетатное волокно).
- [Какая посуда вредна для здоровья?](https://himija-online.ru/ximiya-v-bytu/ostorozhno-yad/kakaya-posuda-vredna-dlya-zdorovya.html) - Пластиковую одноразовую посуду изготавливают в основном это полистирола, полипропилена и поливинилхлорида.
- [Нефть и нефтепродукты](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/prirodnye-istochniki-uv/neft-i-nefteprodukty.html) - Нефть – это маслянистая жидкость от желтого или светло-бурого до черного цвета с характерным неприятным запахом. Нефть легче воды и не растворима в ней.
- [Термический и каталитический крекинг. Риформинг  – вторичная переработка нефти](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/prirodnye-istochniki-uv/termicheskij-i-kataliticheskij-kreking-riforming-vtorichnaya-pererabotka-nefti.html) - Бензина, получаемого при перегонке нефти, не хватает для покрытия всех нужд. В лучшем случае из нефти удается получить до 20% бензина, остальное – высококипящие продукты.
- [Первичная переработка нефти](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/prirodnye-istochniki-uv/pervichnaya-pererabotka-nefti.html) - Переработку нефти впервые начали братья Дубинины на Кавказе. Первичная переработка нефти заключается в ее перегонке.
- [Природный газ](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/prirodnye-istochniki-uv/prirodnyj-gaz.html) - До Великой Отечественной войны промышленные запасы природного газа были известны в Прикарпатье, на Кавказе, в Заволжье и на Севере (Коми АССР).
- [Полипропилен](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/plastmassy/polipropilen.html) - Полипропилен [-CH2-CH(CH3-) n – кристаллический термопласт. Полипропилен представляет собой бесцветное кристаллическое вещество, но может легко окрашиваться добавлением соответствующих пигментов и красок.
- [Полиэтилен](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/plastmassy/polietilen.html) - Полиэтилен (-СН2-СН2-)n – один из простейших полимеров. Его молекулярная масса колеблется от 20 тыс. до 3 млн. в зависимости от способа получения. Полиэтилен – прозрачный, термопластичный материал, обладающий высокой химической стойкостью, плохо проводящий тепло и электричество.
- [Предмет органической химии. Теория химического строения органических веществ](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/osnovy-organicheskoj-ximii/predmet-organicheskoj-ximii-teoriya-ximicheskogo-stroeniya-organicheskix-veshhestv.html) - Теория химического строения послужила одной из основ, обеспечивающих быстрое развитие органической химии, объяснила ее важнейшие закономерности.
- [Биологическая роль нуклеиновых кислот](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/nukleinovye-kisloty/biologicheskaya-rol-nukleinovyx-kislot.html) - ДНК – главная молекула в живом организме. Она хранит генетическую информацию, которую передает от одного поколения к другому. В молекулах ДНК в закодированном виде записан состав всех белков организма. Каждой аминокислоте, входящей в состав белков, соответствует свой код в ДНК, т.е. некоторая последовательность азотистых оснований.
- [ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота)](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/nukleinovye-kisloty/dnk-dezoksiribonukleinovaya-kislota.html) - ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) – своеобразный чертеж жизни, сложный код, в котором заключены данные о наследственной информации. Эта сложная макромолекула способна хранить и передавать наследственную генетическую информацию из поколения в поколение.
- [ДНК и РНК](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/nukleinovye-kisloty/dnk-i-rnk.html) - Различают два типа полинуклеотидов (нуклеиновых кислот): дезоксирибонуклеиновые кислоты (ДНК) и рибонуклеиновые кислоты (РНК).
- [Полиизопрен (изопреновый каучук)](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/kauchuki/poliizopren-izoprenovyj-kauchuk.html) - Синтетический полиизопрен - аналог натурального каучука. Натуральный каучук — это изопреновый каучук. Поэтому перед учёными стояла задача получить синтетический изопреновый каучук. Синтез такого каучука был осуществлён. Но свойств натурального каучука в полной мере достичь не удавалось. Причину этого установили, когда изучили пространственное строение натурального каучука. Оказалось, что он имеет стереорегулярное строение.
- [Каучуки](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/kauchuki/kauchuki.html) - Каучуки – природные или синтетические продукты полимеризации некоторых диеновых углеводородов с сопряженными связями.
- [История открытия и применения каучука](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/kauchuki/istoriya-otkrytiya-i-primeneniya-kauchuka.html) - История каучука началась со времен Великих географических открытий. Когда Колумб вернулся в Испанию, он привез из Нового Света множество диковин. Одной из них был эластичный мяч из «древесной смолы», который отличался удивительной прыгучестью.
- [Оптические изомеры](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/izomeriya/opticheskie-izomery.html) - Оптические изомеры - это стереоизомеры, представляющие собой зеркальное отражение друг друга, не совмещаемые в пространстве.
- [Изомеры](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/izomeriya/izomery.html) - Изомерия – это явление существования соединений, имеющих одинаковый качественный и количественный состав, но различное строение.
- [Нитрон](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/volokna/nitron.html) - Нитрон - прочное синтетическое волокно с шероховатой поверхностью и матовым блеском, по внешнему виду и свойствам напоминающее натуральную шерсть и превосходящее ее по прочности и теплоизоляционным свойствам.
- [Лавсан](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/volokna/lavsan.html) - Лавсан (полиэтилентерефталат) – термопластик, наиболее распространённый представитель класса полиэфиров. В СССР был впервые получен в 1949 году в ЛАборатории Высокомолекулярных Соединений Академии Наук СССР (лавсан - аббревиатура сокращенного названия лаборатории).
- [Капрон (полиамид-6)](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/volokna/kapron-poliamid-6.html) - Капрон (поли-ε-капроамид, найлон-6, полиамид 6) – представитель полиамидов. В промышленности его получают путем полимеризации производного -аминокапроновой кислоты – капролактама. Ɛ-Капролактам (полупродукт для получения капрона) образуется в результате внутримолекулярного взаимодействия функциональных групп Ɛ-аминокапроновой кислоты.
- [Ионообменные смолы](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/vysokomolekulyarnye-soedineniya/ionoobmennye-smoly.html) - Ионообменные смолы (иониты) – полимеры пространственного (трехмерного строения, содержащие ионизированные группы (-O-SO2-O , -СОО , -NH3+ и т.п.). Ионообменные смолы представляют собой твёрдые полимеры, нерастворимые, ограниченно набухающие в растворах электролитов и органических растворителях. Они способны к ионному обмену в водных и водноорганических растворах.
- [Композиционные материалы](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/vysokomolekulyarnye-soedineniya/kompozicionnye-materialy.html) - Композиционные материалы (композиты) - состоят из основы (органической, полимерной, углеродной, металлической, керамической), армированной наполнителем, в виде высокопрочных волокон или нитевидных кристаллов.
- [Получение пластмасс на примере резорцинформальдегидной смолы](https://himija-online.ru/videoopyty-2/poluchenie-plastmass-na-primere-rezorcinformaldegidnoj-smoly.html) - Для получения многих пластмасс используют реакцию поликонденсации. Проведем такую реакцию. В пробирку нальем немного раствора формалина (40% водный раствор формальдегида). Затем растворим в нем резорцин - мета-НОС6Н4ОН (1,3-дигидроксибензол).
- [Получение пенопласта](https://himija-online.ru/videoopyty-2/poluchenie-penoplasta.html) - Пенопласты - легкие пористые материалы. Получим пенопласт реакцией поликонденсации формальдегида Н2С=О с мочевиной (NH2)2C=O в кислой среде. Растворим мочевину в формалине. Формалин – это 40% водный раствор формальдегида.
- [Глюкоза](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/uglevody/glyukoza.html) - Глюкоза С6Н12O6 представляет собой наиболее распространенный и наиболее важный моносахарид — гексозу.
- [Классификация белков](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/belki/klassifikaciya-belkov.html) - В основу классификации белков положены их физико-химические и химические особенности. Белки классифицируют по нескольким признакам.
- [Функции белков в организме](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/belki/funkcii-belkov-v-organizme.html) - Функции белков в природе универсальны. Белки входят в состав всех живых организмов. Мышцы, кости, покровные ткани, внутренние органы, хрящи, шерсть, кровь - все это белковые вещества.
- [Белки](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/belki/belki.html) - Белки (полипептиды) представляют собой высокомолекулярные органические вещества, состоящие из одной или нескольких длинных цепей аминокислотных остатков (α-аминокислот), соединённых в цепочку пептидной связью.
- [Свертывание белков при нагревании](https://himija-online.ru/videoopyty-2/svertyvanie-belkov-pri-nagrevanii.html) - В пробирку нальем немного раствора белка. Нагреем раствор до кипения. Раствор мутнеет, белок выпадает в виде хлопьев. Свертывание белков при кипении - процесс необратимого осаждения, белковые молекулы меняют свою структуру.
- [Осаждение белков солями тяжелых металлов](https://himija-online.ru/videoopyty-2/osazhdenie-belkov-solyami-tyazhelyx-metallov.html) - В две пробирки приливаем раствор белка. В первую пробирку добавляют раствор сульфата меди (II) , во вторую – раствор нитрата серебра. В обеих пробирках выпадают осадки. Соли тяжелых металлов осаждают белки из растворов, образуя с ними нерастворимые в воде солеобразные соединения.
- [Осаждение белков спиртом](https://himija-online.ru/videoopyty-2/osazhdenie-belkov-spirtom.html) - К раствору белка прибавляем немного этилового спирта. Раствор мутнеет. При действии спирта происходит денатурация белка – разрушение его структуры.
- [Ксантопротеиновая реакция на белки](https://himija-online.ru/videoopyty-2/ksantoproteinovaya-reakciya-na-belki.html) - Ксантопротеиновая реакция проводят для обнаружения белков, содержащих в своем составе ароматические аминокислоты. К раствору белка прибавляем концентрированную азотную кислоту. Белок свертывается. При нагревании белок желтеет. При добавлении избытка аммиака окраска переходит в оранжевую.
- [Биуретовая реакция белков](https://himija-online.ru/videoopyty-2/biuretovaya-reakciya-belkov.html) - Наличие белков в растворе можно обнаружить цветными реакциями. Наиболее универсальной качественной реакцией на белки является биуретовая реакция. Эта реакция характерна для групп атомов, образующих пептидную связь. К раствору белка приливаем немного раствора щелочи и несколько капель слабого раствора сульфата меди. Жидкость окрашивается в фиолетовый цвет, что указывает на присутствие белка в растворе.
- [Качественное определение азота в органических соединениях](https://himija-online.ru/videoopyty-2/kachestvennoe-opredelenie-azota-v-organicheskix-soedineniyax.html) - Очень чувствительным методом определения азота в органических соединениях является сплавление вещества с металлическим натрием. Небольшую порцию анализируемого вещества сплавляем с кусочком металлического натрия. Важно, чтобы весь натрий прореагировал или окислился. Когда весь натрий прореагировал, охлаждаем пробирку, заливаем ее водой и кипятим.
- [Качественные реакции на белки: биуретовая и ксантопротеиновая](https://himija-online.ru/videoopyty-2/kachestvennye-reakcii-na-belki-biuretovaya-i-ksantoproteinovaya.html) - Для белков характерны несколько цветных реакций, которые используют для их качественного анализа. Белки, содержащие остатки ароматических аминокислот, дают желтое окрашивание при действии концентрированной азотной кислоты. Эту реакцию называют ксантопротеиновой. Все белки и пептиды, при действии на них солей меди (II) в щелочном растворе дают сине-фиолетовое окрашивание. Это биуретовая реакция.
- [Свойства аминоуксусной кислоты](https://himija-online.ru/videoopyty-2/svojstva-aminouksusnoj-kisloty.html) - Аминокислоты – твердые вещества, хорошо растворимые в воде. К раствору аминоуксусной кислоты NH2СН2СООН прильем немного лакмуса.
- [Образование медной соли аминоуксусной кислоты](https://himija-online.ru/videoopyty-2/obrazovanie-mednoj-soli-aminouksusnoj-kisloty.html) - Аминоуксусная кислота NH2СН2СООН – простейшая α-аминокислота глицин. Хотя раствор аминоуксусной кислоты имеет нейтральную реакцию, он способен взаимодействовать с оксидами металлов.
- [Получение гидроксида диметиламмония и изучение его свойств](https://himija-online.ru/videoopyty-2/poluchenie-gidroksida-dimetilammoniya-i-izuchenie-ego-svojstv.html) - Амины с водой образуют достаточно сильные основания. Приготовим раствор диметиламина в воде. Газ диметиламин хорошо растворяется в воде.
- [Получение диметиламина и его горение](https://himija-online.ru/videoopyty-2/poluchenie-dimetilamina-i-ego-gorenie.html) - Получим диметиламин действием гидроксида натрия на хлорид диметиламина. Смешаем в пробирке хлорид диметиламина со щелочью и прибавим воды. 
- [Изучение физических свойств анилина](https://himija-online.ru/videoopyty-2/izuchenie-fizicheskix-svojstv-anilina.html) - Анилин – бесцветная маслянистая жидкость. При хранении анилин постепенно окисляется и приобретает вначале желтую, затем бурую окраску.
- [Изучение среды раствора анилина](https://himija-online.ru/videoopyty-2/izuchenie-sredy-rastvora-anilina.html) - Анилин мало растворим в воде. При 18 оС в 100 мл воды растворяется 3,6г. анилина. Раствор анилина не изменяет окраски индикаторов.
- [Взаимодействие анилина с соляной кислотой](https://himija-online.ru/videoopyty-2/vzaimodejstvie-anilina-s-solyanoj-kislotoj.html) - Анилин – слабое основание. С сильными кислотами анилин способен образовывать соли. Приготовим смесь анилина с водой.
- [Бромирование анилина](https://himija-online.ru/videoopyty-2/bromirovanie-anilina.html) - Аминогруппа влияет на свойства бензольного кольца. Она делает его более реакционноактивным. К насыщенному водному раствору анилина прильем бромную воду.
- [Окисление анилина раствором хлорной извести – качественная реакция](https://himija-online.ru/videoopyty-2/okislenie-anilina-rastvorom-xlornoj-izvesti-kachestvennaya-reakciya.html) - Определить наличие анилина в растворе можно с помощью раствора хлорной извести. К сильно разбавленному раствору анилина добавим отфильтрованный раствор хлорной извести. Раствор становится синим.
- [Взаимодействие анилина с дихроматом калия – получение красителей](https://himija-online.ru/videoopyty-2/vzaimodejstvie-anilina-s-dixromatom-kaliya-poluchenie-krasitelej.html) - Окисление анилина дихроматом калия позволяет получить важный промышленный краситель – черный анилин. К насыщенному раствору дихромата калия прибавим раствор серной кислоты и эмульсию анилина. анилина дихроматом калия позволяет получить важный промышленный краситель – черный анилин. К насыщенному раствору дихромата калия прибавим раствор серной кислоты и эмульсию анилина. 
- [Полисахариды](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/uglevody/polisaxaridy.html) - Полисахариды – это природные высокомолекулярные углеводы, макромолекулы которых состоят из остатков моносахаридов. Полисахариды – высокомолекулярные несахароподобные углеводы, содержащие от десяти до сотен тысяч остатков моносахаридов (обычно гексоз), связанных гликозидными связями.
- [Кислотный гидролиз крахмала](https://himija-online.ru/videoopyty-2/kislotnyj-gidroliz-kraxmala.html) - В присутствии кислот крахмал гидролизуется. При гидролизе крахмала образуется глюкоза. Экспериментально проверим это. Прокипятим смесь крахмального клейстера и серной кислоты.
- [Реакция крахмала с иодом](https://himija-online.ru/videoopyty-2/reakciya-kraxmala-s-iodom.html) - Крахмал дает с иодом характерное синее окрашивание. С помощью иода можно открыть самые незначительные количества крахмала.
- [Растворение целлюлозы  в аммиачном растворе гидроксида меди (II)](https://himija-online.ru/videoopyty-2/rastvorenie-cellyulozy-v-ammiachnom-rastvore-gidroksida-medi-ii.html) - Целлюлоза нерастворима в воде и в большинстве растворителей. Однако в аммиачном растворе гидроксида меди (II) целлюлоза растворяется хорошо.
- [Кислотный гидролиз целлюлозы](https://himija-online.ru/videoopyty-2/kislotnyj-gidroliz-cellyulozy.html) - При кислотном гидролизе целлюлозы образуется глюкоза. Проведем гидролиз в присутствии серной кислоты. В фарфоровой ступке разотрем вату с концентрированной серной кислотой.
- [Получение и свойства нитроцеллюлозы](https://himija-online.ru/videoopyty-2/poluchenie-i-svojstva-nitrocellyulozy.html) - Целлюлоза с азотной кислотой образует азотнокислые эфиры. Эфиры получают действием на целлюлозу смесью безводной азотной кислоты и концентрированной серной кислоты.
- [Олигосахариды. Дисахариды](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/uglevody/oligosaxaridy-disaxaridy.html) - Олигосахариды – это продукты конденсации двух или нескольких молекул моносахаридов. Наиболее распространёнными из олигосахаридов являются дисахариды и трисахариды.
- [Доказательство наличия гидроксильных групп в сахарозе](https://himija-online.ru/videoopyty-2/dokazatelstvo-nalichiya-gidroksilnyx-grupp-v-saxaroze.html) - Докажем, что в состав молекулы сахарозы входят гидроксильные группы. Прильем к раствору сахарозы несколько капель раствора сульфата меди (II) и раствор щелочи. Осадка гидроксида меди не образуется.
- [Отсутствие восстанавливающей способности у сахарозы](https://himija-online.ru/videoopyty-2/otsutstvie-vosstanavlivayushhej-sposobnosti-saxarozy.html) - Экспериментально проверим отсутствие альдегидной группы у сахарозы. Приготовим сахарат меди (II). В пробирку с раствором сахарозы добавим раствор сульфата меди (II), воду и раствор щелочи. Образуется ярко синий сахарат меди (II).
- [Кислотный гидролиз сахарозы](https://himija-online.ru/videoopyty-2/kislotnyj-gidroliz-saxarozy.html) - В присутствии кислот дисахариды гидролизуются. При гидролизе сахарозы образуется глюкоза и фруктоза. Экспериментально проверим это. Прокипятим смесь растворов сахарозы и серной кислоты. Через несколько минут проверим наличие глюкозы в полученном растворе.
- [Моносахариды](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/uglevody/monosaxaridy.html) - Моносахариды (монозы) – гетерофункциональные соединения, в состав их молекул входит одна карбонильная группа (альдегидная или кетонная) и несколько гидроксильных групп.
- [Углеводы](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/uglevody/uglevody.html) - Углеводы (сахара) - органические вещества, имеющие сходное строение и свойства, состав большинства которых отражает формула Cx(H2O)y, где x, y ≥ 3.
- [Определение глюкозы в виноградном соке](https://himija-online.ru/videoopyty-2/opredelenie-glyukozy-v-vinogradnom-soke.html) - Многие фрукты и ягоды содержат глюкозу. Определить наличие глюкозы можно с помощью гидроксида меди (II). Из ягоды винограда выжмем сок.
- [Качественная реакция глюкозы с аммиачным раствором оксида серебра (I)](https://himija-online.ru/videoopyty-2/kachestvennaya-reakciya-glyukozy-s-ammiachnym-rastvorom-oksida-serebra-i.html) - Доказать наличие альдегидной группы в глюкозе можно с помощью аммиачного раствора оксида серебра. К аммиачному раствору оксида серебра добавим раствор глюкозы и подогреем смесь на водяной бане.
- [Качественная реакция глюкозы с гидроксидом меди (II)](https://himija-online.ru/videoopyty-2/kachestvennaya-reakciya-glyukozy-s-gidroksidom-medi-ii.html) - Глюкоза содержит в своем составе пять гидроксильных групп и одну альдегидную группу. Поэтому она относиться к альдегидоспиртам.
- [Окисление глюкозы кислородом воздуха  в присутствии метиленового голубого](https://himija-online.ru/videoopyty-2/okislenie-glyukozy-kislorodom-vozduxa-v-prisutstvii-metilenovogo-golubogo.html) - Окисление глюкозы до глюконовой кислоты особенно легко протекает в щелочной среде в присутствии индикатора метиленового голубого.
- [Выделение свободных жирных кислот из мыла](https://himija-online.ru/videoopyty-2/vydelenie-svobodnyx-zhirnyx-kislot-iz-myla.html) - Мыла представляют собой растворимые соли высших карбоновых кислот. Чаще используется натриевая соль стеариновой кислоты.
- [Образование нерастворимых кальциевых солей жирных кислот](https://himija-online.ru/videoopyty-2/obrazovanie-nerastvorimyx-kalcievyx-solej-zhirnyx-kislot.html) - Кальциевые соли жирных кислот нерастворимы в воде. Это можно наблюдать в следующем опыте. К раствору мыла прильем немного раствора хлорида кальция.
- [Определение непредельности жиров](https://himija-online.ru/videoopyty-2/opredelenie-nepredelnosti-zhirov.html) - Жидкие жиры, например, подсолнечное масло, в своем составе содержат остатки непредельных карбоновых кислот. Докажем это. Воспользуемся бромной водой.
- [Получение уксусноэтилового эфира](https://himija-online.ru/videoopyty-2/poluchenie-uksusnoetilovogo-efira.html) - Проведем реакцию этерификации в приборе для получения галоидоалканов. В реакционную колбу поместим этиловый спирт, уксусную кислоту и концентрированную серную кислоту.
- [Получение борноэтилового эфира](https://himija-online.ru/videoopyty-2/poluchenie-bornoetilovogo-efira.html) - Неорганическая борная кислота, как и другие карбоновые кислоты, способна образовывать летучие эфиры. Смешаем борную кислоту с этиловым спиртом. Добавим концентрированную серную кислоту.
- [Отдельные представители  предельных карбоновых кислот](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/karbonovye-kisloty/otdelnye-predstaviteli-predelnyx-karbonovyx-kislot.html) - Предельные одноосновные Муравьиная кислота впервые была открыта в 1670 г. английским естествоиспытателем Джоном Реем в выделениях муравьев, откуда и пошло это название.
- [Замораживание уксусной кислоты](https://himija-online.ru/videoopyty-2/zamorazhivanie-uksusnoj-kisloty.html) - Безводная уксусная кислота при ее охлаждении примерно до 15 0С переходит в кристаллическое состояние. В этом состоянии она очень похожа по внешнему виду на лед.
- [Возгонка бензойной кислоты](https://himija-online.ru/videoopyty-2/vozgonka-benzojnoj-kisloty.html) - Бензойная кислота – ароматическая карбоновая кислота. Ее особенность – способность к возгонке. Возгонка - переход из твердого состояния в пароообразное, минуя жидкое.
- [Растворимость в воде различных карбоновых кислот](https://himija-online.ru/videoopyty-2/rastvorimost-v-vode-razlichnyx-karbonovyx-kislot.html) - Уксусная и масляная кислота при нормальной температуре – жидкости, стеариновая кислота - твердое вещество. Посмотрим, как эти карбоновые кислоты растворяются в воде.
- [Карбоновые кислоты – слабые электролиты](https://himija-online.ru/videoopyty-2/karbonovye-kisloty-slabye-elektrolity.html) - Слабые электролиты — это вещества, которые частично распадаются на ионы при растворении в воде. Обнаружить ионы в растворе можно с помощью прибора для изучения электропроводности.
- [Взаимодействие уксусной кислоты с металлами](https://himija-online.ru/videoopyty-2/vzaimodejstvie-uksusnoj-kisloty-s-metallami.html) - Уксусной кислоте, как и неорганическим кислотам, присущи общие свойства кислот. Убедимся в том, что эта кислота способна реагировать с металлами. В две пробирки поместим кусочки магния и цинка.
- [Взаимодействие уксусной кислоты с раствором щелочи](https://himija-online.ru/videoopyty-2/vzaimodejstvie-uksusnoj-kisloty-s-rastvorom-shhelochi.html) - Реакция нейтрализации характерна для всех кислот. Нальем в бюретку раствор уксусной кислоты. В колбу для титрования – раствор гидроксида натрия. Прибавим к щелочи немного фенолфталеина.
- [Взаимодействие уксусной кислоты с оксидом меди (II)](https://himija-online.ru/videoopyty-2/vzaimodejstvie-uksusnoj-kisloty-s-oksidom-medi-ii.html) - Как и неорганические кислоты, уксусная кислота реагирует с оксидами металлов. Проведем реакцию между оксидом меди (II) и уксусной кислотой. При обычных условиях реакция идет очень медленно.
- [Взаимодействие уксусной кислоты с карбонатом натрия](https://himija-online.ru/videoopyty-2/vzaimodejstvie-uksusnoj-kisloty-s-karbonatom-natriya.html) - Уксусная кислота – слабая кислота. Но она способна вытеснять более слабые кислоты из их солей. Убедимся в этом. К раствору карбоната натрия прильем раствор уксусной кислоты.
- [Гидролиз ацетата натрия](https://himija-online.ru/videoopyty-2/gidroliz-acetata-natriya.html) - Уксусная кислота – слабый электролит. Ацетат натрия – соль образованная сильным основанием и слабой кислотой. При растворении этой соли в воде создается щелочная среда.
- [Разложение муравьиной кислоты](https://himija-online.ru/videoopyty-2/razlozhenie-muravinoj-kisloty.html) - Под действием водоотнимающих средств муравьиная кислота разлагается с выделением монооксида углерода. В быту он носит название угарный газ.
- [Горение уксусной кислоты на воздухе](https://himija-online.ru/videoopyty-2/gorenie-uksusnoj-kisloty-na-vozduxe.html) - Безводная уксусная кислота – огнеопасное вещество, ее пары легко загораются. Убедимся в этом. Нагреем уксусную кислоту до кипения. При поднесении горящей лучины пары кислоты загораются.
- [Свойства карбоновых кислот](https://himija-online.ru/videoopyty-2/svojstva-karbonovyx-kislot.html) - Для карбоновых кислот характерны химические реакции, обусловленные их диссоциацией в растворе, с образованием катионов водорода. Карбоновые кислоты взаимодействуют с металлами,
- [Взаимодействие бромной воды с олеиновой кислотой](https://himija-online.ru/videoopyty-2/vzaimodejstvie-bromnoj-vody-s-oleinovoj-kislotoj.html) - Олеиновая кислота относится к непредельным карбоновым кислотам. Непредельность соединений можно обнаружить с помощью качественных реакций с бромной водой или раствором перманганата калия.
- [Окисление муравьиной кислоты раствором перманганата калия](https://himija-online.ru/videoopyty-2/okislenie-muravinoj-kisloty-rastvorom-permanganata-kaliya.html) - Муравьиная кислота отличается по строению от всех остальных карбоновых кислот. Поэтому она совмещает свойства и кислоты и альдегида. Альдегиды, как известно, легко окисляются.
- [Химические свойства альдегидов и кетонов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aldegidy-i-ketony/ximicheskie-svojstva-aldegidov-i-ketonov.html) - Химические свойства альдегидов и кетонов определяются тем, что в состав их молекул входит карбонильная группа с полярной двойной связью >C=O.
- [Реакция «серебряного зеркала»](https://himija-online.ru/videoopyty-2/reakciya-serebryanogo-zerkala.html) - Одной из качественных реакций на альдегиды является реакция «серебряного зеркала» - окисление альдегида аммиачным раствором оксида серебра до соли аммония.
- [Качественная реакция на альдегиды с гидроксидом меди (II)](https://himija-online.ru/videoopyty-2/kachestvennaya-reakciya-na-aldegidy-s-gidroksidom-medi-ii.html) - Одной из качественных реакций на альдегиды является реакция с гидроксидом меди (II). Получим гидроксид меди (II) сливанием растворов гидроксида натрия и сульфата меди (II).
- [Качественная реакция на альдегиды с фуксинсернистой кислотой](https://himija-online.ru/videoopyty-2/kachestvennaya-reakciya-na-aldegidy-s-fuksinsernistoj-kislotoj.html) - Одной из качественных реакций, позволяющих определить присутствие альдегидов, является реакция с фуксинсернистой кислотой. В пробирку с раствором формальдегида приливаем бесцветный раствор фуксинсернистой кислоты.
- [Поликонденсация формальдегида и мочевины (получение пенопласта)](https://himija-online.ru/videoopyty-2/polikondensaciya-formaldegida-i-mocheviny-poluchenie-penoplasta.html) - Пенопласты – легкие пористые материалы. Получим пенопласт реакцией поликонденсации формальдегида Н2С=О с мочевиной (NH2)2C=O в кислой среде. Растворим мочевину в формалине.
- [Фенолы](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/fenol/fenoly.html) - Фенолы – это производные ароматических углеводородов, молекулы которых содержат одну или несколько гидроксильных групп (- ОН), непосредственно соединенных с бензольным кольцом.
- [Фенолформальдегидные смолы](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/fenol/fenolformaldegidnye-smoly.html) - Фенолформальдегидные смолы [-C6H3(OH)-CH2-]n – продукты поликонденсации фенола C6H5OH с формальдегидом CH2=O. Взаимодействие фенола с формальдегидом идет по схеме:
- [Изучение физических свойств фенола](https://himija-online.ru/videoopyty-2/izuchenie-fizicheskix-svojstv-fenola.html) - Чистый фенол – бесцветные кристаллы с характерным запахом. При хранении фенол частично окисляется и приобретает розовую или красную окраску. Проверим растворимость фенола в воде.
- [Взаимодействие фенола с металлическим натрием](https://himija-online.ru/videoopyty-2/vzaimodejstvie-fenola-s-metallicheskim-natriem.html) - Также как и спирты, фенол взаимодействует со щелочными металлами. В пробирку поместим немного фенола. Нагреем фенол до плавления.
- [Взаимодействие фенола с раствором щелочи](https://himija-online.ru/videoopyty-2/vzaimodejstvie-fenola-s-rastvorom-shhelochi.html) - Фенол по сравнению с одноатомными спиртами проявляет большие кислотные свойства. Он способен реагировать с растворами щелочей.
- [Взаимодействие фенола с бромной водой](https://himija-online.ru/videoopyty-2/vzaimodejstvie-fenola-s-bromnoj-vodoj.html) - К раствору фенола в воде прильем немного бромной воды. В растворе появляется белая взвесь - выпадает осадок трибромфенола.
- [Качественная реакция на фенол](https://himija-online.ru/videoopyty-2/kachestvennaya-reakciya-na-fenol.html) - Качественной реакцией на фенол является реакция с хлоридом железа (III). К сильно разбавленному раствору фенола добавляем раствор хлорида железа.
- [Изучение физических свойств глицерина](https://himija-online.ru/videoopyty-2/izuchenie-fizicheskix-svojstv-glicerina.html) - Глицерин – прозрачная, бесцветная, вязкая, сладковатая сиропообразная жидкость. Глицерин хорошо растворим в воде, и смешивается с ней в любых отношениях.
- [Взаимодействие глицерина с металлическим натрием](https://himija-online.ru/videoopyty-2/vzaimodejstvie-glicerina-s-metallicheskim-natriem.html) - Как и одноатомные спирты, многоатомные спирты реагируют с металлическим натрием. В пробирку с глицерином бросим кусочек натрия.
- [Взаимодействие многоатомных спиртов с гидроксидом меди (II)](https://himija-online.ru/videoopyty-2/vzaimodejstvie-mnogoatomnyx-spirtov-s-gidroksidom-medi-ii.html) - С увеличением числа гидроксильных групп в молекуле вещества возрастает подвижность атомов водорода, т.е. увеличиваются кислотные свойства.
- [Взаимодействие глицерина с кристаллическим перманганатом калия](https://himija-online.ru/videoopyty-2/vzaimodejstvie-glicerina-s-kristallicheskim-permanganatom-kaliya.html) - К растертому в тонкий порошок перманганату калия прильем немного глицерина. Через некоторое время над смесью появляется дымок, а затем происходит загорание глицерина.
- [Физические свойства спиртов](https://himija-online.ru/videoopyty-2/fizicheskie-svojstva-spirtov.html) - Одноатомные спирты, содержащие в своем составе до десяти атомов углерода, в обычных условиях - жидкости. Спирты, в составе которых 11 атомов углерода и более - твердые тела.
- [Взаимодействие спиртов с металлическим натрием](https://himija-online.ru/videoopyty-2/vzaimodejstvie-spirtov-s-metallicheskim-natriem.html) - При взаимодействии спиртов с натрием образуются газообразный водород и соответствующие алкоголяты натрия. Приготовим пробирки с метиловым, этиловым и бутиловым спиртами.
- [Взаимодействие этилового спирта с бромоводородом](https://himija-online.ru/videoopyty-2/vzaimodejstvie-etilovogo-spirta-s-bromovodorodom.html) - Спирты взаимодействуют с галогеноводородами. В прибор для получения галоидоалканов наливаем смесь этилового спирта с концентрированной серной кислотой.
- [Горение спиртов](https://himija-online.ru/videoopyty-2/gorenie-spirtov.html) - Нальем понемногу этилового, бутилового и изоамилового спиртов в фарфоровые чашки. Поднесем к чашкам горящую лучину. Этиловый спирт быстро загорается и горит голубоватым, слабосветящимся пламенем.
- [Окисление этилового спирта раствором перманганата калия](https://himija-online.ru/videoopyty-2/okislenie-etilovogo-spirta-rastvorom-permanganata-kaliya.html) - Спирты легко окисляются раствором перманганата калия. В пробирку с этиловым спиртом прильем немного подкисленного раствора перманганата калия. Осторожно подогреем пробирку.
- [Окисление этилового спирта кристаллическим перманганатом калия](https://himija-online.ru/videoopyty-2/okislenie-etilovogo-spirta-kristallicheskim-permanganatom-kaliya.html) - Очень энергично протекает реакция этилового спирта с перманганатом калия в присутствии концентрированной серной кислоты. В стеклянный цилиндр наливаем серную кислоту.
- [Каталитическое окисление этанола](https://himija-online.ru/videoopyty-2/kataliticheskoe-okislenie-etanola.html) - Окисление этилового спирта кислородом воздуха происходит очень легко в присутствии оксида хрома (III). В фарфоровую чашку поместим кусочек ваты, смоченный спиртом.
- [Окисление этанола (тест на алкоголь)](https://himija-online.ru/videoopyty-2/okislenie-etanola-test-na-alkogol.html) - Реакцию окисления спиртов сильными окислителями используют для установления факта алкогольного опъянения.
- [Окисление этилового спирта оксидом меди (II)](https://himija-online.ru/videoopyty-2/okislenie-etilovogo-spirta-oksidom-medi-ii.html) - В прибор для окисления спиртов нальем немного этилового спирта. Присоединим к газоотводной трубке прибор для подачи воздуха. Раскалим в горелке медную спираль и поместим ее в прибор.
- [Качественная реакция на этанол](https://himija-online.ru/videoopyty-2/kachestvennaya-reakciya-na-etanol.html) - Чувствительной реакцией на этиловый спирт является так называемая йодоформная проба: образование характерного желтоватого осадка йодоформа при действии на спирт йода и щелочи.
- [Строение бензола](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/areny/stroenie-benzola.html) - Современная теория строения молекулы бензола базируется на представлении о гибридизации орбиталей атома углерода.
- [Изучение физических свойств бензола](https://himija-online.ru/videoopyty-2/izuchenie-fizicheskix-svojstv-benzola.html) - Бензол – бесцветная легкоподвижная жидкость с характерным запахом. Посмотрим, растворяется ли бензол в воде, спирте и эфире.
- [Изучение отношения бензола к бромной воде и раствору перманганата калия](https://himija-online.ru/videoopyty-2/izuchenie-otnosheniya-benzola-k-bromnoj-vode-i-rastvoru-permanganata-kaliya.html) - Прильем немного бромной воды к бензолу. Взболтаем смесь. Из бромной воды бром переходит в верхний слой бензола и окрашивает его.
- [Бромирование бензола](https://himija-online.ru/videoopyty-2/bromirovanie-benzola.html) - В колбу нальем 4 мл бензола и прибавим немного брома. Закроем колбу пробкой с газоотводной трубкой. Для поглощения паров брома между пробкой и газоотводной трубкой поместим хлоркальциевую трубку с активированным древесным углем.
- [Нитрование бензола](https://himija-online.ru/videoopyty-2/nitrovanie-benzola.html) - Бензол может вступать в реакцию замещения с азотной кислотой. Приготовим нитрующую смесь. Для этого смешаем 8 мл концентрированной серной кислоты с пятью миллилитрами концентрированной азотной кислоты.
- [Хлорирование бензола (получение гексахлорана)](https://himija-online.ru/videoopyty-2/xlorirovanie-benzola-poluchenie-geksaxlorana.html) - Под действием света бензол может присоединять хлор. В колбу, наполненную газообразным хлором, прильем немного бензола и быстро закроем пробкой.
- [Горение бензола](https://himija-online.ru/videoopyty-2/gorenie-benzola.html) - Бензол содержит около 92% углерода, при неполном сгорании бензола образуется много копоти. Поднесем к чашке с бензолом горящую лучину.
- [Окисление бензола и толуола](https://himija-online.ru/videoopyty-2/okislenie-benzola-i-toluola.html) - Сравним способность к окислению у бензола и толуола. В две пробирки поместим несколько капель концентрированной серной кислоты и дольем перманганат калия.
- [Взаимодействие ацетилена с бромной водой](https://himija-online.ru/videoopyty-2/vzaimodejstvie-acetilena-s-bromnoj-vodoj.html) - Ацетилен получаем действием воды на карбид кальция. Пропустим выделяющийся ацетилен через бромную воду. Наблюдаем обесцвечивание бромной воды.
- [Горение ацетилена](https://himija-online.ru/videoopyty-2/gorenie-acetilena.html) - Получим ацетилен из карбида кальция и воды. Закроем колбу пробкой с газоотводной трубкой. В конец газоотводной трубки вставлена игла для инъекций.
- [Взрыв смеси ацетилена с кислородом](https://himija-online.ru/videoopyty-2/vzryv-smesi-acetilena-s-kislorodom.html) - Смесь ацетилена с кислородом при поджигании взрывается с большой силой. Поэтому безопасно экспериментировать только небольшими объемами смеси - в этом нам поможет раствор мыла.
- [Взаимодействие ацетилена с раствором перманганата калия](https://himija-online.ru/videoopyty-2/vzaimodejstvie-acetilena-s-rastvorom-permanganata-kaliya.html) - Ацетилен получаем действием воды на карбид кальция. При пропускании ацетилена через подкисленный раствор перманганата калия наблюдаем быстрое обесцвечивание раствора.
- [Получение ацетиленида серебра](https://himija-online.ru/videoopyty-2/poluchenie-acetilenida-serebra.html) - Ацетилен получаем действием воды на карбид кальция. Атомы водорода в молекуле ацетилена обладают большой подвижностью. Поэтому они легко могут быть замещены металлами.
- [Получение ацетиленида меди](https://himija-online.ru/videoopyty-2/poluchenie-acetilenida-medi.html) - Ацетилен получаем действием воды на карбид кальция. Атомы водорода в молекуле ацетилена обладают большой подвижностью.
- [Непрочность ацетиленидов металлов](https://himija-online.ru/videoopyty-2/neprochnost-acetilenidov-metallov.html) - Ацетилениды металлов - неустойчивые соединения. Во влажном состоянии ацетиленид серебра устойчив, высушенный он легко взрывается.
- [Взаимодействие ацетилена с хлором](https://himija-online.ru/videoopyty-2/vzaimodejstvie-acetilena-s-xlorom.html) - В цилиндр насыпаем небольшое количество кристаллов перманганата калия и бросаем кусочек карбида кальция. Затем приливаем в цилиндр соляную кислоту.
- [Получение ацетилена и его горение](https://himija-online.ru/videoopyty-2/poluchenie-acetilena-i-ego-gorenie.html) - Ацетилен в лаборатории получают действием воды на карбид кальция. Карбид кальция очень энергично взаимодействует с водой.
- [Получение этилена из этилового спирта](https://himija-online.ru/videoopyty-2/poluchenie-etilena-iz-etilovogo-spirta.html) - Получаем этилен нагреванием смеси этилового спирта с концентрированной серной кислотой. Выделяющийся этилен пропустим через раствор брома в воде, который называют бромной водой.
- [Взаимодействие этилена с бромной водой](https://himija-online.ru/videoopyty-2/vzaimodejstvie-etilena-s-bromnoj-vodoj-2.html) - Получаем этилен нагреванием смеси этилового спирта с концентрированной серной кислотой. Выделяющийся этилен пропустим через раствор брома в воде, который называют бромной водой. 
- [Горение этилена](https://himija-online.ru/videoopyty-2/gorenie-etilena.html) - Получаем этилен нагреванием смеси этилового спирта с концентрированной серной кислотой. Смесь готовят из одной части спирта и трех частей серной кислоты.
- [Взаимодействие этилена с раствором перманганата калия](https://himija-online.ru/videoopyty-2/vzaimodejstvie-etilena-s-rastvorom-permanganata-kaliya.html) - Получаем этилен нагреванием смеси этилового спирта с концентрированной серной кислотой. Опустим газоотводную трубку с выделяющимся этиленом в подкисленный раствор перманганата калия.
- [Получение этилена и опыты с ним](https://himija-online.ru/videoopyty-2/poluchenie-etilena-i-opyty-s-nim.html) - Лабораторным способом получения этилена является дегидратация этанола в присутствии концентрированной серной кислоты при нагревании. Выделяющийся газ пропускают через бромную воду.
- [Отношение метана к раствору перманганата калия и бромной воде](https://himija-online.ru/videoopyty-2/otnoshenie-metana-k-rastvoru-permanganata-kaliya-i-bromnoj-vode.html) - Получаем метан прокаливанием безводного ацетата натрия с натронной известью. Пропустим метан через раствор перманганата калия. Никаких видимых изменений не наблюдаем.
- [Химические свойства алканов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/alkany/ximicheskie-svojstva-alkanov.html) - Члены гомологического ряда алканов имеют общие химические свойства. В обычных условиях алканы химически инертны. Они устойчивы к действию многих реагентов
- [Взаимодействие алканов с бромом при нагревании](https://himija-online.ru/videoopyty-2/vzaimodejstvie-alkanov-s-bromom-pri-nagrevanii.html) - Алканы не обесцвечивают бромную воду при комнатной температуре, но при нагревании взаимодействуют с раствором брома в органическом растворителе, вступая в реакцию замещения.
- [Взрыв смеси метана с кислородом](https://himija-online.ru/videoopyty-2/vzryv-smesi-metana-s-kislorodom.html) - Для полного сгорания метана на один объем метана нужно взять два объема кислорода (см. уравнение реакции). Пластиковую бутылку, разделенную метками на три равные части, заполним способом вытеснения воды одной частью метана и двумя частями кислорода. 
- [Горение жидких алканов](https://himija-online.ru/videoopyty-2/gorenie-zhidkix-alkanov.html) - возьмем для опыта гексан и керосин. Молекула гексана содержит шесть атомов углерода. Керосин – это смесь молекул алканов, в составе которых от двенадцати до восемнадцати атомов углерода. Подожжем небольшие количества гексана и керосина.
- [Горение твердых углеводородов (на примере парафина)](https://himija-online.ru/videoopyty-2/gorenie-tverdyx-uglevodorodov-na-primere-parafina.html) - Парафин – смесь твердых алканов, содержащих в своем составе от 16 до 40 атомов углерода. Твердый парафин на воздухе загорается с трудом.
- [Горение метана и изучение его физических свойств](https://himija-online.ru/videoopyty-2/gorenie-metana-i-izuchenie-ego-fizicheskix-svojstv.html) - Заполним метаном цилиндр. Метан представляет собой бесцветный газ, мало растворимый в воде. Он легче воздуха, поэтому легко улетучивается из открытого цилиндра.
- [Получение метана](https://himija-online.ru/videoopyty-2/poluchenie-metana.html) - Метан в лаборатории получают прокаливанием безводного ацетата натрия с натронной известью. Натронная известь представляет собой смесь гидроксида натрия с гидроксидом кальция.
- [Установление качественного состава предельных углеводородов](https://himija-online.ru/videoopyty-2/ustanovlenie-kachestvennogo-sostava-predelnyx-uglevodorodov.html) - Общим методом определения углерода и водорода в органических соединениях является окисление веществ оксидом двухвалентной меди. При этом углерод окисляется до углекислого газа, а водород до воды. Оксид меди (II) восстанавливается до меди или до оксида одновалентной меди, имеющих красный цвет.
- [Альдегиды. Справочные материалы](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximiya-v-formulax-spravochnye-materialy/aldegidy-spravochnye-materialy.html) - Альдегиды. Справочные материалы
- [Фенолы. Справочные материалы](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximiya-v-formulax-spravochnye-materialy/fenoly-spravochnye-materialy.html) - Фенолы. Справочные материалы
- [Одноатомные спирты (алканолы). Многоатомные спирты. Справочные материалы](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximiya-v-formulax-spravochnye-materialy/odnoatomnye-spirty-alkanoly-mnogoatomnye-spirty-spravochnye-materialy.html) - Одноатомные спирты (алканолы). Многоатомные спирты. Справочные материалы
- [Арены. Бензол и его гомологи. Справочные материалы](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximiya-v-formulax-spravochnye-materialy/areny-benzol-i-ego-gomologi-spravochnye-materialy.html) - Арены. Бензол и его гомологи. Справочные материалы
- [Ацетиленовые углеводороды (алкины). Справочные материалы](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximiya-v-formulax-spravochnye-materialy/acetilenovye-uglevodorody-alkiny-spravochnye-materialy.html) - Ацетиленовые углеводороды (алкины). Справочные материалы
- [Диеновые углеводороды (алкадиены). Справочные материалы](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximiya-v-formulax-spravochnye-materialy/dienovye-uglevodorody-alkadieny-spravochnye-materialy.html) - Диеновые углеводороды (алкадиены). Справочные материалы
- [Этиленовые углеводороды (алкены). Справочные материалы](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximiya-v-formulax-spravochnye-materialy/etilenovye-uglevodorody-alkeny-spravochnye-materialy.html) - Этиленовые углеводороды (алкены). Справочные материалы
- [Циклоалканы. Справочные материалы](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximiya-v-formulax-spravochnye-materialy/cikloalkany-spravochnye-materialy.html) - Циклоалканы. Справочные материалы
- [Предельные углеводороды (алканы). Справочные материалы](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximiya-v-formulax-spravochnye-materialy/predelnye-uglevodorody-alkany-spravochnye-materialy.html) - Предельные углеводороды (алканы). Справочные материалы
- [Химия в формулах. Справочные материалы](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximiya-v-formulax-spravochnye-materialy.html) - Справочное пособие в краткой форме знакомит с основными понятиями и законами химии, с формулами и химическими уравнениями.
- [Справочник в таблицах (органическая химия)](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/spravochnik-v-tablicax-organicheskaya-ximiya.html) - Справочное пособие содержит в сжатой форме материал по органической химии. В виде таблиц представлено краткое описание изучаемых понятий, приведены примеры уравнений химических реакций.
- [Химия в таблицах. А.Ю. Стахеев](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximiya-v-tablicax-a-yu-staxeev.html) - В таблицах кратко и наглядно представлен теоретический материал по химии, отвечающий курсу химии средней школы. Таблицы предназначены для повторения теоретического материала при подготовке к экзаменам в средней школе и к вступительным экзаменам по химии в ВУЗе.
- [Минисправочник школьника и абитуриента](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/minispravochnik-shkolnika-i-abiturienta.html) - Учебное пособие по изучению химии в школе и при подготовке к ЕГЭ.
- [Химические свойства алкенов (таблица)](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximicheskie-svojstva/ximicheskie-svojstva-alkenov-tablica.html) - Химические свойства алкенов (таблица)
- [Химические свойства алканов (таблица)](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximicheskie-svojstva/ximicheskie-svojstva-alkanov-tablica.html) - Химические свойства алканов (таблица)
- [Химические свойства органических веществ в таблицах](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximicheskie-svojstva-organicheskix-veshhestv-v-tablicax.html) - Пособие подготовлено в соответствии с обязательным минимумом содержания основного общего и среднего (полного) общего образования по химии и содержит материал, необходимый школьнику для самостоятельной подготовки к ЕГЭ. Химические свойства алканов Химические свойства циклоалканов Химические свойства алкенов Химические свойства алкадиенов Химические свойства алкинов Химические свойства аренов Химические свойства спиртов Химические свойства многоатомных спиртов Химические свойства фенола
- [Органическая химия в схемах и таблицах](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/organicheskaya-ximiya-v-sxemax-i-tablicax.html) - Справочное пособие предназначено учащимся общеобразовательных школ. В наглядных таблицах и схемах изложен материал школьной программы по органической химии, который можно использовать для подготовки к урокам, контрольным и самостоятельным работам. А также для абитуриентов при подготовке к экзаменам.
- [Азотсодержащие гетероциклические соединения. Справочные материалы](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximiya-v-formulax-spravochnye-materialy/azotsoderzhashhie-geterociklicheskie-soedineniya-spravochnye-materialy.html) - Азотсодержащие гетероциклические соединения. Справочные материалы
- [α-Аминокислоты. Справочные материалы](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximiya-v-formulax-spravochnye-materialy/α-aminokisloty-spravochnye-materialy.html) - α-Аминокислоты. Справочные материалы
- [Амины. Анилин. Справочные материалы](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximiya-v-formulax-spravochnye-materialy/aminy-anilin-spravochnye-materialy.html) - Амины. Анилин. Справочные материалы
- [Углеводы. Справочные материалы](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximiya-v-formulax-spravochnye-materialy/uglevody-spravochnye-materialy.html) - Углеводы. Справочные материалы
- [Жиры. Справочные материалы](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximiya-v-formulax-spravochnye-materialy/zhiry-spravochnye-materialy.html) - Жиры. Справочные материалы
- [Карбоновые кислоты и их производные. Справочные материалы](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximiya-v-formulax-spravochnye-materialy/karbonovye-kisloty-i-ix-proizvodnye-spravochnye-materialy.html) - Карбоновые кислоты и их производные. Справочные материалы
- [Химические свойства многоатомных спиртов (таблица)](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximicheskie-svojstva/ximicheskie-svojstva-mnogoatomnyx-spirtov-tablica.html) - Химические свойства многоатомных спиртов (таблица)
- [Химические свойства спиртов (таблица)](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximicheskie-svojstva/ximicheskie-svojstva-spirtov-tablica.html) - Химические свойства спиртов (таблица)
- [Химические свойства алкадиенов (таблица)](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximicheskie-svojstva/ximicheskie-svojstva-alkadienov-tablica.html) - Химические свойства алкадиенов (таблица)
- [Химические свойства фенола (таблица)](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximicheskie-svojstva/ximicheskie-svojstva-fenola-tablica.html) - Химические свойства фенола (таблица)
- [Химические свойства глюкозы (таблица)](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximicheskie-svojstva/ximicheskie-svojstva-glyukozy-tablica.html) - Химические свойства глюкозы (таблица)
- [Химические свойства карбоновых кислот (таблица)](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximicheskie-svojstva/ximicheskie-svojstva-karbonovyx-kislot-tablica.html) - Химические свойства карбоновых кислот (таблица)
- [Химические свойства аренов (таблица)](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximicheskie-svojstva/ximicheskie-svojstva-arenov-tablica.html) - Химические свойства аренов (таблица)
- [Химические свойства альдегидов (таблица)](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximicheskie-svojstva/ximicheskie-svojstva-aldegidov-tablica.html) - Химические свойства альдегидов (таблица)
- [Химические свойства циклоалканов (таблица)](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximicheskie-svojstva/ximicheskie-svojstva-cikloalkanov-tablica.html) - Химические свойства циклоалканов (таблица)
- [Химические свойства алкинов (таблица)](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximicheskie-svojstva/ximicheskie-svojstva-alkinov-tablica.html) - Химические свойства алкинов (таблица)
- [Способы получения алкинов в таблице](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximicheskie-svojstva-i-poluchenie/sposoby-polucheniya-alkinov-v-tablice.html) - Способы получения алкинов
- [Химические свойства алкинов в таблице](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximicheskie-svojstva-i-poluchenie/ximicheskie-svojstva-alkinov-v-tablice.html) - Химические свойства алкинов
- [Способы получения циклоалканов в таблице](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximicheskie-svojstva-i-poluchenie/sposoby-polucheniya-cikloalkanov-v-tablice.html) - Способы получения циклоалканов
- [Химические свойства циклоалканов в таблице](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximicheskie-svojstva-i-poluchenie/ximicheskie-svojstva-cikloalkanov-v-tablice.html) - Химические свойства циклоалканов
- [Способы получения алкенов в таблице](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximicheskie-svojstva-i-poluchenie/sposoby-polucheniya-alkenov-v-tablice.html) - Способы получения алкенов
- [Химические свойства алкенов в таблице](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximicheskie-svojstva-i-poluchenie/ximicheskie-svojstva-alkenov-v-tablice.html) - Химические свойства алкенов
- [Способы получение алкадиенов в таблице](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximicheskie-svojstva-i-poluchenie/sposoby-poluchenie-alkadienov-v-tablice.html) - Способы получения алкадиенов
- [Химические свойства алкадиенов в таблице](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximicheskie-svojstva-i-poluchenie/ximicheskie-svojstva-alkadienov-v-tablice.html) - Химические свойства алкадиенов
- [Способы получение алканов в таблице](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximicheskie-svojstva-i-poluchenie/sposoby-poluchenie-alkanov-v-tablice.html) - Способы получения алканов
- [Химические свойства алканов в таблице](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximicheskie-svojstva-i-poluchenie/ximicheskie-svojstva-alkanov-v-tablice.html) - Химические свойства алканов
- [Химические свойства и получение органических веществ в таблицах](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximicheskie-svojstva-i-poluchenie/ximicheskie-svojstva-i-poluchenie-organicheskix-veshhestv-v-tablicax.html) - Химические свойства и получение органических веществ в таблицах
- [Химические свойства белков (таблица)](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximicheskie-svojstva/ximicheskie-svojstva-belkov-tablica.html) - Химические свойства белков (таблица)
- [Химические свойства жиров (таблица)](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximicheskie-svojstva/ximicheskie-svojstva-zhirov-tablica.html) - Химические свойства жиров (таблица)
- [Химические свойства аминокислот (таблица)](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximicheskie-svojstva/ximicheskie-svojstva-aminokislot-tablica.html) - Химические свойства аминокислот (таблица)
- [Химические свойства анилина (таблица)](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximicheskie-svojstva/ximicheskie-svojstva-anilina-tablica.html) - Химические свойства анилина (таблица)
- [Химические свойства предельных алифатических аминов (таблица)](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximicheskie-svojstva/ximicheskie-svojstva-predelnyx-alifaticheskix-aminov-tablica.html) - Химические свойства предельных алифатических аминов (таблица)
- [Химические свойства сложных эфиров (таблица)](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximicheskie-svojstva/ximicheskie-svojstva-slozhnyx-efirov-tablica.html) - Химические свойства сложных эфиров (таблица)
- [Химические свойства ароматических кислот (таблица)](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximicheskie-svojstva/ximicheskie-svojstva-aromaticheskix-kislot-tablica.html) - Химические свойства ароматических кислот (таблица)
- [Химические свойства непредельных карбоновых кислот (таблица)](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximicheskie-svojstva/ximicheskie-svojstva-nepredelnyx-karbonovyx-kislot-tablica.html) - Химические свойства непредельных карбоновых кислот (таблица)
- [Специфические свойства муравьиной кислоты](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximicheskie-svojstva/specificheskie-svojstva-muravinoj-kisloty.html) - Специфические свойства муравьиной кислоты
- [Химические свойства дисахаридов и полисахаридов в таблице](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximicheskie-svojstva-i-poluchenie/ximicheskie-svojstva-disaxaridov-i-polisaxaridov-v-tablice.html) - Химические свойства дисахаридов и полисахаридов
- [Химические свойства жиров в таблице](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximicheskie-svojstva-i-poluchenie/ximicheskie-svojstva-zhirov-v-tablice.html) - Химические свойства жиров
- [Способы получения фенолов в таблице](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximicheskie-svojstva-i-poluchenie/sposoby-polucheniya-fenolov-v-tablice.html) - Способы получения фенолов
- [Химические свойства фенолов в таблице](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximicheskie-svojstva-i-poluchenie/ximicheskie-svojstva-fenolov-v-tablice.html) - Химические свойства фенолов
- [Способы получения предельных одноатомных спиртов в таблице](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximicheskie-svojstva-i-poluchenie/sposoby-polucheniya-predelnyx-odnoatomnyx-spirtov-v-tablice.html) - Способы получения предельных одноатомных спиртов
- [Химические свойства одноатомных спиртов  в таблице](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximicheskie-svojstva-i-poluchenie/ximicheskie-svojstva-odnoatomnyx-spirtov-v-tablice.html) - Химические свойства одноатомных спиртов
- [Химические свойства моносахаридов на примере глюкозы в таблице](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximicheskie-svojstva-i-poluchenie/ximicheskie-svojstva-monosaxaridov-na-primere-glyukozy-v-tablice.html) - Химические свойства моносахаридов на примере глюкозы
- [Способы получения предельных многоатомных спиртов в таблице](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximicheskie-svojstva-i-poluchenie/sposoby-polucheniya-predelnyx-mnogoatomnyx-spirtov-v-tablice.html) - Способы получения предельных многоатомных спиртов
- [Химические свойства многоатомных спиртов в таблице](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximicheskie-svojstva-i-poluchenie/ximicheskie-svojstva-mnogoatomnyx-spirtov-v-tablice.html) - Химические свойства многоатомных спиртов
- [Способы получения карбоновых кислот в таблице](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximicheskie-svojstva-i-poluchenie/sposoby-polucheniya-karbonovyx-kislot-v-tablice.html) - Способы получения карбоновых кислот
- [Химические свойства карбоновых кислот в таблице](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximicheskie-svojstva-i-poluchenie/ximicheskie-svojstva-karbonovyx-kislot-v-tablice.html) - Химические свойства карбоновых кислот
- [Способы получения бензола и его гомологов в таблице](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximicheskie-svojstva-i-poluchenie/sposoby-polucheniya-benzola-i-ego-gomologov-v-tablice.html) - Способы получения бензола и его гомологов
- [Химические свойства ароматических углеводородов в таблице](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximicheskie-svojstva-i-poluchenie/ximicheskie-svojstva-aromaticheskix-uglevodorodov-v-tablice.html) - Химические свойства ароматических углеводородов
- [Способы получения аминов в таблице](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximicheskie-svojstva-i-poluchenie/sposoby-polucheniya-aminov-v-tablice.html) - Способы получения аминов
- [Химические свойства анилина в таблице](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximicheskie-svojstva-i-poluchenie/ximicheskie-svojstva-anilina-v-tablice.html) - Химические свойства анилина
- [Химические свойства аминов в таблице](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximicheskie-svojstva-i-poluchenie/ximicheskie-svojstva-aminov-v-tablice.html) - Химические свойства аминов
- [Способы получения аминокислот в таблице](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximicheskie-svojstva-i-poluchenie/sposoby-polucheniya-aminokislot-v-tablice.html) - Способы получения аминокислот
- [Химические свойства аминокислот в таблице](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximicheskie-svojstva-i-poluchenie/ximicheskie-svojstva-aminokislot-v-tablice.html) - Химические свойства аминокислот
- [Способы получения альдегидов и кетонов в таблице](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximicheskie-svojstva-i-poluchenie/sposoby-polucheniya-aldegidov-i-ketonov-v-tablice.html) - Способы получения альдегидов и кетонов
- [Химические свойства альдегидов и кетонов в таблице](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax/ximicheskie-svojstva-i-poluchenie/ximicheskie-svojstva-aldegidov-i-ketonov-v-tablice.html) - Химические свойства альдегидов и кетонов
- [Качественные реакции на органические вещества](https://himija-online.ru/kachestvennye-reakcii/kachestvennye-reakcii-na-organicheskie-veshhestva.html) - Качественные реакции на органические вещества.
- [Качественные реакции на анионы](https://himija-online.ru/kachestvennye-reakcii/kachestvennye-reakcii-na-aniony.html) - Качественные реакции на анионы некоторых неорганических веществ.
- [Качественные реакции на катионы](https://himija-online.ru/kachestvennye-reakcii/kachestvennye-reakcii-na-kationy.html) - Качественные реакции на катионы некоторых неорганических веществ.
- [Качественные реакции щелочных и щелочноземельных металлов по окраске пламени](https://himija-online.ru/kachestvennye-reakcii/kachestvennye-reakcii-shhelochnyx-i-shhelochnozemelnyx-metallov-po-okraske-plameni.html) - Качественные реакции на катионы щелочных металлов возможно провести только с сухими солями, т.к. практически все соли щелочных металлов растворимы. Обнаружить их можно при внесении небольшого количества соли в пламя горелки. Тот или иной катион окрашивает пламя в определенный цвет. Катионы щелочноземельных металлов можно обнаружить как в растворе, так и по окраске пламени.
- [Качественные реакции для газов](https://himija-online.ru/kachestvennye-reakcii/kachestvennye-reakcii-dlya-gazov.html) - Качественные реакции на неорганические газообразные вещества.
- [Реакция Зелинского](https://himija-online.ru/imennye-reakcii/reakciya-zelinskogo.html) - Реакция Зелинского - каталитическая тримеризация ацетилена с образованием бензола при нагревании. В 1866 г. французский химик М.Бертло, пропуская ацетилен через раскаленные трубки (550-6000С), получил с небольшим выходом бензол. Позднее, в 1927 г. Н.Д. Зелинский и Б.А. Казанский, показали, что эта реакция идет очень хорошо при пропускании ацетилена через нагретый до 600-6500С активированный уголь.
- [Реакция Вюрца – Фиттига](https://himija-online.ru/imennye-reakcii/reakciya-vyurca-fittiga.html) - Реакция Вюрца-Фиттига – взаимодействие арилгалогенидов с галогеналканами на поверхности металлического натрия. В результате образуются ароматические углеводороды. Реакция Вюрца-Фиттига представляет собой видоизмененный метод Вюрца и является одним из методов введения в бензольное кольцо алкильного заместителя.
- [Проба Байера](https://himija-online.ru/imennye-reakcii/proba-bajera.html) - Проба Байера. Проба на наличие групп, окисляющихся под действием холодного разбавленного нейтрального раствора перманганата калия. Положительная проба состоит в исчезновении фиолетовой окраски перманганат-иона (MnO4ϴ) и образовании бурого осадка диоксида марганца MnO2. Иногда ее называют «пробой Байера на ненасыщщеность».
- [Реакция Густавсона](https://himija-online.ru/imennye-reakcii/reakciya-gustavsona.html) - Реакция Густавсона - получение циклоалканов из дигалогенпроизводных. Циклопентан и циклогексан можно выделить из нефти. Циклопропан вследствие высокой реакционной способности не может находиться в природе в свободном состоянии. Его можно получить, например, действием цинковой пыли в этиловом спирте на 1,3-дибромида (внутримолекулярный аналог реакции Вюрца).
- [Реактив Толленса](https://himija-online.ru/imennye-reakcii/reaktiv-tollensa.html) - Реактив Толленса (гидроксид диамминсеребра (I)) - щелочной раствор аммиаката серебра [Ag(NH3)2]ОН. Альдегиды, в отличие от кетонов легко окисляются, что используется как в целях органического синтеза, так и для обнаружения альдегидов. Немецкий химик Б. Толленс в 1881 г. использовал для обнаружения альдегидов комплексное соединение серебра. При добавлении к раствору нитрата серебра AgNO3 водного раствора аммиака NH3 происходит образование осадка оксида серебра (I) Ag2O серо-черного цвета, который растворяется в избытке аммиачной воды, образуя комплексное соединение.
- [Алкилирование по Гофману](https://himija-online.ru/imennye-reakcii/alkilirovanie-po-gofmanu.html) - Алкилирование по Гофману (аммонолиз галогеналканов) - взаимодействие галогеналканов с аммиаком, приводящее к получению аминов (или их солей). При взаимодействии галогеналканов с аммиаком происходит нуклеофильное замещение галогена на аминогруппу и образуются амины. В результате реакции образуется смесь первичных, вторичных и третичных аминов, а также четвертичные аммонийные соли.
- [Реакция Дильса–Альдера (диеновый синтез)](https://himija-online.ru/imennye-reakcii/reakciya-dilsa-aldera-dienovyj-sintez.html) - Реакция Дильса–Альдера - присоединение к ненасыщенному углеводороду (диену), имеющего сопряженные двойные связи соединения, содержащего кратные связи (диенофила). Реакция идет как 1,4-присоединение и приводит к образованию циклических продуктов. В реакцию диенового синтеза вступают диены и диенофилы разного строения. Скорость реакции и выход увеличиваются при наличии у диена электронодонорных, а у диенофила – электроноакцепторных заместителей.
- [Реактив Гриньяра (магнийорганический синтез)](https://himija-online.ru/imennye-reakcii/reaktiv-grinyara-magnijorganicheskij-sintez.html) - Реактив Гриньяра - синтез органических веществ из алкил- или арилгалогенидов с магниевой стружкой в сухом диэтиловом эфире с образованием алкилмагнийгалогенида R-Mg-Х. Например метилмагнийиодид СН3MgI, этилмагнийбромид С2Н5MgBr, фенилмагнийбромид С6Н5MgBr.
- [Реакция Кольбе](https://himija-online.ru/imennye-reakcii/reakciya-kolbe.html) - Реакция Кольбе – получение насыщенных углеводородов в результате электролиза водных растворов натриевых или калиевых солей карбоновых кислот.
- [Реакция Дюма](https://himija-online.ru/imennye-reakcii/reakciya-dyuma.html) - Реакция Дюма - сплавление солей карбоновых кислот со щелочами. Эта реакция протекает при нагревании смеси соли карбоновой кислоты и гидроксида натрия и сопровождается отщеплением группы СООNа от молекулы соли.
- [Реакция Кольбе-Шмидта](https://himija-online.ru/imennye-reakcii/reakciya-kolbe-shmidta.html) - Реакция Кольбе-Шмитта - получение ароматических оксикислот термическим карбоксилированием фенолятов щелочных металлов двуокисью углерода условиях с последующей обработкой продукта кислотой. В 1860 г. Кольбе разработал метод получения салициловой кислоты нагреванием фенолята натрия с диоксидом углерода под давлением при температуре 180-2000С. В 1885 г. Шмитт улучшил метод Кольбе, предложив проводить реакцию при температуре 1250С и давлении 6 атм. в течение более длительного времени.
- [Реакция Фриделя-Крафтса](https://himija-online.ru/imennye-reakcii/reakciya-fridelya-kraftsa.html) - Реакция Фриделя-Крафтса – алкилирование или ацилирование ароматических соединений в присутствии катализаторов кислотного характера (AlCl3, AlBr3, BF3, ZnCl2, FeBr3, FeCI3). Алкилирование – введение в бензольное кольцо алкильного радикала (-СН3, -С2Н5, -С3Н7 и др.) путем замещения атома водорода.
- [Реакция Шевреля](https://himija-online.ru/imennye-reakcii/reakciya-shevrelya.html) - Реакция Шевреля – щелочной гидролиз жиров, в результате которого образуются глицерин и соли высших карбоновых кислот. Строение жиров было установлено в 1811 г. французским ученый Э. Шеврелем при нагревании жира с водой в щелочной среде. Он выделил из жиров глицерин, стеариновую, пальмитиновую и олеиновые кислоты, а из тканей животных – холестерин.
- [Реакция Фишера-Тропша](https://himija-online.ru/imennye-reakcii/reakciya-fishera-tropsha.html) - Реакция Фишера-Тропша - каталитическое гидрирование оксида с образованием смеси углеводородов. Направление реакции и состав продуктов синтеза углеводородов из синтез-газа (СО и Н2) зависят от применяемых катализаторов, температуры, давления и объемного соотношения окиси углерода и водорода. В качестве катализаторов используются металлы VIII группы.
- [Реакция Зелинского (необратимый катализ)](https://himija-online.ru/imennye-reakcii/reakciya-zelinskogo-neobratimyj-kataliz.html) - Реакция Зелинского - каталитическое диспропорционирование (перераспределение водорода) циклогексадиена и циклогексена. Важным свойством циклических соединений, главным образом шестичленных, при наличии одной или двух ненасыщенных связей является их способность вступать в реакции необратимого диспропорционирования при нагревании в присутствии катализатора платины (палладия).
- [Реактив Фелинга](https://himija-online.ru/imennye-reakcii/reaktiv-felinga.html) - Реактив Фелинга (медно-тартратный реактив, фелингова жидкость) - состоит из равных объемов раствора сложной соли тартрата натрия-калия (сегнетова соль, натрий-калий виннокислый) в 10%-ном р-ре NaOH и раствора сульфата меди. Приготавливается непосредственно перед анализом путем смешения двух растворов.
- [Реакция Коновалова](https://himija-online.ru/imennye-reakcii/reakciya-konovalova.html) - Реакция Коновалова (нитрование алканов) – это нитрование алифатических, алициклических и жирноароматических соединений разбавленной НNО3 (жидкофазное нитрование) при нагревании и давлении. В результате реакции происходит замещение атома водорода на нитрогруппу NO2 с образованием продуктов реакции – нитросоединений (нитроалканов).
- [Реакция Кирхгофа](https://himija-online.ru/imennye-reakcii/reakciya-kirxgofa.html) - Реакция Кирхгофа - получение глюкозы гидролизом крахмала при его нагревании с катализатором (разбавленной серной кислотой). В 1809 г. К. С. Кирхгоф начинает изучать гидролиз крахмала у ржи, пшеницы, проса, гороха, картофеля и др. под действием кислот – серной, соляной, фосфорной, азотной, лимонной, уксусной и др.
- [Реакция Канниццаро](https://himija-online.ru/imennye-reakcii/reakciya-kanniccaro.html) - Реакция Канниццаро – альдегиды, не имеющие в α-положении к карбонильной группе (=С=O) атомов водорода, при действии щелочи претерпевают окислительно-восстановительное диспропорционирование с образованием спиртов и карбоновых кислот.
- [Реакция Вагнера](https://himija-online.ru/imennye-reakcii/reakciya-vagnera.html) - Реакция Вагнера (гидроксилирование) - окисление алкенов перманганатом калия в нейтральной или щелочной средах. В результате образуются двухатомные спирты (гликоли). Русский химик Е.Е. Вагнер установил, что если этилен окислять 1%-м водным раствором перманганата калия в нейтральной среде при комнатной температуре (мягкое окисление), образуется двухатомный спирт – этиленгликоль.
- [Реакция Меншуткина](https://himija-online.ru/imennye-reakcii/reakciya-menshutkina.html) - Реакция Меншуткина – алкилирование третичных аминов алкилгалогенидами с образованием четвертичных аммониевых солей. Реакция была открыта Н. А. Меншуткиным в 1890 году. Реакцию проводят обычно в полярных растворителях, например в растворе спирта, ацетонитриле или нитрометане.
- [Реакция Лебедева](https://himija-online.ru/imennye-reakcii/reakciya-lebedeva.html) - Реакция Лебедева - получение бутадиена (дивинила) каталитическим пиролизом этанола. В 1928 г. С. В. Лебедев разработал способ получения бутадиена путем одностадийного дегидрирования-дегидратации этанола, который положен в основу промышленного производства синтетического каучука.
- [Реакция Кучерова](https://himija-online.ru/imennye-reakcii/reakciya-kucherova.html) - Реакция Кучерова (гидратация алкинов) – гидратация ацетилена с образованием ацетальдегида и гомологов ацетилена с образованием кетонов в присутствии солей ртути в качестве катализатора. Реакция гидратации ацетилена (присоединение воды) была открыта в 1881 г. русским ученым М.Г. Кучеровым, который пытался получить непредельный спирт (виниловый), а затем его полимеризовать. Вместо ожидаемого спирта Кучеров выделил легкокипящую жидкость с характерным запахом – уксусный альдегид.
- [Реакция Геля-Фольгарда-Зелинского](https://himija-online.ru/imennye-reakcii/reakciya-gelya-folgarda-zelinskogo.html) - Реакция Геля-Фольгарда -Зелинского - получение α-галогензамещенных кислот действием брома (иногда хлора) в присутствии красного фосфора. Замещению подвергаются атомы водорода при α-углеродном атоме, которые активированы находящейся по соседству карбоксильной группой. Под влиянием отрицательного индуктивного эффекта (-I) карбоксильной группы уменьшается электронная плотность на α-углеродном атоме алкильного радикала алифатических карбоновых кислот.
- [Реакция Зинина](https://himija-online.ru/imennye-reakcii/reakciya-zinina.html) - Реакция Зинина - получение ароматических аминов восстановлением нитросоединений. Эту реакцию впервые осуществил в 1842 г. русский химик Н.Н. Зинин. Действуя на нитробензол сульфидом аммония, он получил анилин.
- [Реакция Бертло](https://himija-online.ru/imennye-reakcii/reakciya-bertlo.html) - Реакция Бертло - синтез жиров в результате реакции этерификации между глицерином и высшими карбоновыми кислотами. В 1854 г. французский химик М. Бертло провел реакцию этерификации, т.е. обратный синтез жиров из продуктов их омыления. И таким образом впервые синтезировал жир.
- [Реакция Савича](https://himija-online.ru/imennye-reakcii/reakciya-savicha.html) - Реакция Савича - получение алкинов из дигалогенпроизводных алканов. Реакция была открыта югославским физико-химиком П. Савичем в 1861 г. Он получил ацетилен из этиленбромида, действуя на него спиртовым раствором гидроксида калия.
- [Реакция Штреккера (циангидринный синтез)](https://himija-online.ru/imennye-reakcii/reakciya-shtrekkera-ciangidrinnyj-sintez.html) - Реакция Штреккера - получение α-аминокислот из альдегидов или кетонов действием аммиака NH3 и синильной кислоты HCN с последующим гидролизом образующихся α-аминонитрилов.
- [Реакция Вюрца](https://himija-online.ru/imennye-reakcii/reakciya-vyurca.html) - Реакция Вюрца - конденсация алкилгалогенидов под действием Na (реже - Li или К) с образованием предельных углеводородов. Реакция Вюрца - метод синтеза симметричных насыщенных углеводородов действием металлического натрия на алкилгалогениды (галогеналканы).
- [Проба Лукаса](https://himija-online.ru/imennye-reakcii/proba-lukasa.html) - Первичные, вторичные и третичные спирты можно различить с помощью пробы Лукаса (смесь концентрированной соляной кислоты и хлорида цинка ZnCl2). Внешним признаком реакции служит расслоение реакционной смеси в случае образования хлороуглеводорода RCl, представляющего собой маслообразное нерастворимое вещество.
- [Ацетилен-алленовая перегруппировка и миграция тройной связи](https://himija-online.ru/imennye-reakcii/acetilen-allenovaya-peregruppirovka-i-migraciya-trojnoj-svyazi.html) - Катализируемая сильными основаниями перегруппировка алкинов в аллены и миграция двойной связи в углеродной цепи была открыта А.Е Фаворским в 1888 г. Он получал этилацетилен по методу Кучерова – превращением метилэтилкетона в дихлорид и нагреванием последнего со спиртовым едким кали в ампуле при 1700С. Продукт реакции не давал медных и серебряных солей при обработке аммиачным раствором гидроксида меди (I) или серебра (типичные качественные реакции для алкина-1).
- [Перегруппировка Фаворского](https://himija-online.ru/imennye-reakcii/peregruppirovka-favorskogo.html) - Перегруппировка Фаворского - перегруппировка α-галогенкетонов (хлоро-, бромо- или иод-) в карбоновые кислоты или их производные (эфиры или амиды) под действием оснований. Продукт реакции зависит от природы основания: в случае гидроксидов щелочных металлов образуются карбоновые кислоты, при взаимодействии с алкоголятами - сложные эфиры, в случае аминов - амиды карбоновых кислот.
- [Реакция Фаворского](https://himija-online.ru/imennye-reakcii/reakciya-favorskogo.html) - Реакция Фаворского - получение ацетиленовых спиртов присоединением ацетиленовых углеводородов к карбонильным соединениям в присутствии оснований. Реакция открыта А. Фаворским в 1905 г. при изучении взаимодействия фенилацетилена с кетонами в присутствии гидроксида калия. В ряду ацетиленов чаще используют незамещенный ацетилен, который берется обычно в большом избытке и винилацетилен.
- [Реакция Бутлерова (самоконденсация формальдегида)](https://himija-online.ru/imennye-reakcii/reakciya-butlerova-samokondensaciya-formaldegida.html) - Реакция Бутлерова - получение сахаров из формальдегида под действием щелочей. В 1861 г. А.М. Бутлеров осуществил первый полный синтез углеводов (СnН2nОn). Им было установлено, что формальдегид Н2С=О под действием гидроксидов щелочноземельных металлов, Pb или Sn вступает в реакцию самоконденсации, образуя при этом смесь углеводов («формозу»).
- [Реакция Виттига](https://himija-online.ru/imennye-reakcii/reakciya-vittiga.html) - Реакция Виттига - взаимодействие альдегидов или кетонов с илидами фосфора (алкилиденфосфоранами), приводящая к образованию алкена и оксида трифенилфосфина. Реакция была открыта в 1954 году Г. Виттигом. За открытие этой реакции он был награждён Нобелевской премией в области химии в 1979 году.
- [Реакция Прилежаева (эпоксидирование)](https://himija-online.ru/imennye-reakcii/reakciya-prilezhaeva-epoksidirovanie.html) - Реакция Прилежаева - взаимодействие алкенов с надкислотами (пероксикислотами) с образованием оксиранов (эпоксидов). Реакция открыта российским и советским химиком органиком Н. А. Прилежаевым в 1909 г.
- [Реакция Гарриеса (озонолиз)](https://himija-online.ru/imennye-reakcii/reakciya-garriesa-ozonoliz.html) - Реакция Гарриеса – обработка алкена озоном с последующим осторожным разложением образовавшегося на промежуточном этапе взрывчатого озонида водой в присутствии цинковой пыли. Озонолиз - реакция, в которой полностью разрушается двойная углерод-углеродная связь и молекула алкена превращается в две меньшие молекулы. Алкены даже при пониженных температурах легко окисляются озоном.
- [Правило Хюккеля](https://himija-online.ru/imennye-reakcii/pravilo-xyukkelya.html) - Правило Хюккеля: ароматической является плоская моноциклическая сопряженная система, содержащая 4n + 2 (где n = 0,1,2 и т.д.) π-электронов. Немецким химиком Э. Хюккелем в 1931 на основании квантовой теории были сформулированы требования к ароматической системе.
- [Кислота Льюиса](https://himija-online.ru/imennye-reakcii/kislota-lyuisa.html) - Кислота Льюиса – это любое соединение, способное принять электронную пару на незаполненную орбиталь. Иначе, кислота Льюиса – акцептор пары электронов. К кислотам Льюиса относятся как обычные протонсодержащие кислоты (HCl, H2SO4 и др.), так и апротонные кислоты ZnCl2, FeBr3, BF3, AlCl3, FeCl3, SnCl4, SbCl5, BF3, SO3, SiO2, Al2O3, SbF5.
- [Реакция Юрьева](https://himija-online.ru/imennye-reakcii/reakciya-yureva.html) - Реакция Юрьева - превращение фурана в его аналоги — пиррол (X = NH), тиофен (X = S), селенофен (X = Se). В 1935 г. советским химиком Ю.К. Юрьевым была открыта реакция взаимного превращения кислород-, серо-, азот- и селеносодержащих гетероциклических соединений. Осуществлены взаимные превращения простейших пятичленных гетероциклических соединений, содержащих один гетероатом.
- [Мифы о вреде ПЭТ-тары](https://himija-online.ru/ximiya-v-bytu/mify-o-vrede-pet-tary.html) - До настоящего времени не зарегистрировано ни одного научного доказательства о вредном воздействие ПЭТ на организм человека. Легенда о том, что при производстве ПЭТ бутылок используется вредный химикат, который передает свои свойства содержимому бутылки, уже давно будоражит умы потребителей.
- [Часто задаваемые вопросы о полиэтилентерефталате (ПЭТ)](https://himija-online.ru/ximiya-v-bytu/chasto-zadavaemye-voprosy-o-polietilentereftalate-pet.html) - Это полиэтилентерефталат, полимер, используемый в производстве полиэфирных волокон и нитей и для упаковки различных напитков и пищевой продукции (высокомолекулярный ПЭТ).
- [Акрилонитрил](https://himija-online.ru/ximiya-v-bytu/ostorozhno-yad/akrilonitril.html) - Акрилонитрил (цианистый винил, 2-пропеннитрил, винилцианид) CH2=CH-C≡N – нитрил акриловой кислоты.
- [Бисфенол А. Осторожно! ЯД!](https://himija-online.ru/ximiya-v-bytu/ostorozhno-yad/bisfenol-a-ostorozhno-yad.html) - Бисфенол А – химическое вещество, представленное обычно в виде гранул белого цвета. Плотность 1037,6 кг/м³ при температуре 20 °C и давлении 760 мм рт. ст. Температура кипения 360 °C при 760 мм рт. ст. (кипит с разложением). Растворимость в воде - низкая. Растворяется в спирте, ацетоне, ледяной уксусной кислоте, эфире, бензоле.
- [Посуда из меламина - ваша смерть в тарелке супа!](https://himija-online.ru/ximiya-v-bytu/ostorozhno-yad/posuda-iz-melamina-vasha-smert-v-tarelke-supa.html) - ПОСТУПАЕТ она к нам в основном из Турции, Иордании и Китая — специально для российского рынка ее расписывают сюжетами, приближенными к «нашей жизни».
- [Правило Марковникова](https://himija-online.ru/pravila/pravilo-markovnikova.html) - Правило Марковникова - при присоединении галогеноводородов или воды к несимметричным алкенам или алкинам атом водорода присоединяется к наиболее гидрогенизированному (гидрированному) углеродному атому (т.е. к атому С, связанному с большим числом атомов Н), а атом галогена (или группа –ОН) – к наименее гидрогенизированному.
- [Правило Зайцева](https://himija-online.ru/pravila/pravilo-zajceva.html) - В тех случаях, когда возможны 2 направления реакции, дегидратация идет преимущественно в направлении I, т.е. по правилу Зайцева – с образованием более замещенного алкена.
- [Изомерия сложных эфиров](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/efiry/izomeriya-slozhnyx-efirov.html) - Для сложных эфиров характерны три вида изомерии: 1. Изомерия углеродной цепи начинается по кислотному остатку с бутановой кислоты, по спиртовому остатку – с пропилового спирта, например,
- [Номенклатура сложных эфиров](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/efiry/nomenklatura-slozhnyx-efirov.html) - По систематической номенклатуре сложные эфиры называют, прибавляя в качестве приставки название спиртового радикала к названию кислоты, в котором вместо окончания –овая кислота используют суффикс –оaт, например:
- [Применение сложных эфиров](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/efiry/primenenie-slozhnyx-efirov.html) - Сложные эфиры используются в парфюмерии, косметике, в качестве пищевых добавок, для изготовления искусственных волокон, краски, лаков, клея.
- [Получение сложных эфиров](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/efiry/poluchenie-slozhnyx-efirov.html) - Cложные эфиры могут быть получены при взаимодействии карбоновых кислот со спиртами (реакция этерификации). Катализаторами являются минеральные кислоты.
- [Химические свойства сложных эфиров](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/efiry/ximicheskie-svojstva-slozhnyx-efirov.html) - Большинство реакций сложных эфиров связано с нуклеофильной атакой по карбонильному атому углерода и замещением алкоксигруппы.
- [Физические свойства и нахождение в природе сложных эфиров](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/efiry/fizicheskie-svojstva-i-naxozhdenie-v-prirode-slozhnyx-efirov.html) - Сложные эфиры низших карбоновых кислот и спиртов представляют собой летучие жидкости, многие из которых обладают приятным цветочным или фруктовым запахом.
- [Классификация сложных эфиров](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/efiry/klassifikaciya-slozhnyx-efirov.html) - Сложные эфиры можно получить как на основе карбоновых кислот, так и на основе минеральных (неорганических) кислот. Но эфиры минеральных кислот встречаются реже.
- [Сложные эфиры](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/efiry/slozhnye-efiry.html) - Сложные эфиры – это соединения, содержащие карбоксильную группу, связанную с двумя алкильными радикалами
- [Простые эфиры](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/efiry/prostye-efiry.html) - Простыми эфирами называют органические вещества, в которых два углеводородных радикала связаны атомом кислорода: R'–O–R", где R' и R" - различные или одинаковые радикалы.
- [Индуктивный эффект (I)](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/elektronnye-effekty/induktivnyj-effekt-i.html) - Индуктивный эффект (I) – это смещение электронной плотности вдоль σ–связи от одного атома к другому вследствие их разной электроотрицательности. При этом происходит поляризация связи.
- [Мезомерный эффект (М)](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/elektronnye-effekty/mezomernyj-effekt-m.html) - Мезомерный эффект (М) – это поляризующее влияние атомов или группы атомов, проявляющееся в смещении электронов π-­связей или неподеленных электронных пар отдельных отдельных атомов (О, S, N) в сторону атомов с недостроенной до октета электронной облочкой.
- [Взаимное влияние атомов в молекулах органических соединений](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/elektronnye-effekty/vzaimnoe-vliyanie-atomov-v-molekulax-organicheskix-soedineniyax.html) - Существует два важнейших эффекта влияния заместителей на распределение электронной плотности в молекуле — индуктивный (I) и мезомерный (M) эффекты заместителей.
- [Электрофильные реакции](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/elektrofilnye-reakcii/elektrofilnye-reakcii.html) - Электрофильные реакции – реакции органических соединений с электрофильными реагентами, т.е. катионами или молекулами, которые имеют свободную орбиталь, готовые принять электронную пару для образования новой связи.
- [Электрофильное замещение](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/elektrofilnye-reakcii/elektrofilnoe-zameshhenie.html) - Электрофильное замещение – механизм реакции взаимодействия ароматических углеводородов с молекулами, содержащими электрофильные частицы.
- [Электрофильное присоединение](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/elektrofilnye-reakcii/elektrofilnoe-prisoedinenie.html) - Электрофильное присоединение – механизм реакции взаимодействия электрофильных реагентов с двойной связью.
- [Применение циклоалканов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/cikloalkany/primenenie-cikloalkanov.html) - Циклопарафины находят широкое применение в разных областях народного хозяйства. Циклопропан используется в медицинской практике в качестве ингаляционного анестезирующего средства.
- [Получение циклоалканов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/cikloalkany/poluchenie-cikloalkanov.html) - В промышленности 1. Из нефти (входят в состав нафтеновых нефтей) Циклоалканы содержатся в значительных количествах в нефтях некоторых месторождений (отсюда произошло одно из их названий – нафтены).
- [Химические свойства циклоалканов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/cikloalkany/ximicheskie-svojstva-cikloalkanov.html) - Химические свойства циклоалканов сильно зависят от размера цикла, определяющего его устойчивость. Трех- и четырехчленные циклы (малые циклы), являются насыщенными, но, несмотря на это резко отличаются от всех остальных предельных углеводородов.
- [Физические свойства циклоалканов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/cikloalkany/fizicheskie-svojstva-cikloalkanov.html) - По физическим свойствам циклоалканы мало отличаются от линейных алканов, имеющих то же число атомов в молекулах.
- [Номенклатура циклоалканов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/cikloalkany/nomenklatura-cikloalkanov.html) - По правилам международной номенклатуры: 1. В циклоалканах главной считается цепь углеродных атомов, образующих цикл.
- [Изомерия циклоалканов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/cikloalkany/izomeriya-cikloalkanov.html) - Для циклоалканов характерны как структурная, так и пространственная изомерия.
- [Гомологический ряд циклоалканов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/cikloalkany/gomologicheskij-ryad-cikloalkanov.html) - Циклоалканы по размеру цикла делятся на ряд групп, из которых рассмотрим две: малые (С3, С4) и обычные (С5 - С7) циклы.
- [Строение циклоалканов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/cikloalkany/stroenie-cikloalkanov.html) - Каждый атом углерода в циклоалканах находится в состоянии sp3-гибридизации и образует четыре σ-связи С─С и С─Н.
- [Циклоалканы](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/cikloalkany/cikloalkany.html) - По своим свойствам они напоминают обычные предельные углеводороды алканы (парафины), отсюда и произошло их название – циклоалканы (циклопарафины, нафтены).
- [Применение фенолов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/fenol/primenenie-fenolov.html) - Фенолы - ценное химическое сырье для различных органических синтезов. Фенол и крезолы используют как вещества с сильно дезинфицирующим действием.
- [Получение фенолов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/fenol/poluchenie-fenolov.html) - Фенолы выделяют из каменноугольной смолы, а также из продуктов пиролиза бурых углей и древесины (деготь).
- [Химические свойства фенолов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/fenol/ximicheskie-svojstva-fenolov.html) - Химические свойства фенолов определяются наличием в молекуле гидроксильной группы и бензольного кольца.
- [Токсические свойства фенола](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/fenol/toksicheskie-svojstva-fenola.html) - Фенол является сильнодействующим ядом. Попадая в организм через легкие, фенол через несколько минут начинает воздействовать на ткани головного мозга.
- [Физические свойства фенолов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/fenol/fizicheskie-svojstva-fenolov.html) - Большинство одноатомных фенолов при нормальных условиях представляют собой бесцветные кристаллические вещества с невысокой температурой плавления и характерным запахом.
- [Электронное строение молекулы фенола](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/fenol/elektronnoe-stroenie-molekuly-fenola.html) - Фенолы представляют собой полярные соединения. Бензольное ядро и ОН-группа, объединенные в молекуле фенола, влияют друг на друга, существенно повышая реакционную способность друг друга.
- [Целлюлоза](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/uglevody/cellyuloza.html) - Целлюлоза (клетчатка) - растительный полисахарид, являющийся самым распространенным органическим веществом на Земле.
- [Крахмал](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/uglevody/kraxmal.html) - Крахмал – ценный питательный продукт. Он входит в состав хлеба, картофеля, круп и наряду с сахарозой является важнейшим источником углеводов в человеческом организме.
- [Сахароза](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/uglevody/saxaroza.html) - Примером наиболее распространенных в природе дисахаридов (олигосахаридом) является сахароза (свекловичный или тростниковый сахар).
- [Химические свойства глюкозы](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/uglevody/ximicheskie-svojstva-glyukozy.html) - Химические свойства глюкозы, как и других альдоз, обусловлены присутствием в ее молекуле: а)альдегидной группы; б) спиртовых гидроксилов; в) полуацетального (гликозидного) гидроксила.
- [Классификация реакций по типу химического превращения](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/tipy-organicheskix-reakcij/klassifikaciya-reakcij-po-tipu-ximicheskogo-prevrashheniya.html) - По типу химических превращений различают следующие типы органических реакций:
- [Классификация реакций по механизму разрыва ковалентных связей](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/tipy-organicheskix-reakcij/klassifikaciya-reakcij-po-mexanizmu-razryva-kovalentnyx-svyazej.html) - По способу разрыва ковалентных связей органические реакции подразделяются на радикальные и ионные реакции. Ионные реакции в свою очередь делятся по характеру реагента, действующего на молекулу, на электрофильные и нуклеофильные.
- [Типы органических реакций](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/tipy-organicheskix-reakcij/tipy-organicheskix-reakcij.html) - Химические реакции, типичные для органических соединений, можно классифицировать по различным признакам.
- [Применение многоатомных спиртов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/spirty/primenenie-mnogoatomnyx-spirtov.html) - Этиленгликоль используется главным образом для производства лавсана и для приготовления антифризов — водных растворов, замерзающих значительно ниже 0°С
- [Получение многоатомных спиртов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/spirty/poluchenie-mnogoatomnyx-spirtov.html) - Двух- и трехатомные спирты получают теми же способами, что и одноатомные. В качестве исходных соединений могут быть использованы алкены, галогенопроизводные и другие соединения.
- [Химические свойства многоатомных спиртов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/spirty/ximicheskie-svojstva-mnogoatomnyx-spirtov.html) - Многоатомные спирты по химическим свойствам сходны с одноатомными спиртами. Однако в химических свойствах многоатомных спиртов есть особенности, обусловленные присутствием в молекуле двух
- [Многоатомные спирты](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/spirty/mnogoatomnye-spirty.html) - Многоатомные спирты (полиспирты, полиолы) – органические соединения, в молекулах которых содержится несколько гидроксильных групп (-ОН), соединённых с углеводородным радикалом.
- [Применение предельных одноатомных спиртов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/spirty/primenenie-predelnyx-odnoatomnyx-spirtov.html) - Спирты главным образом используются в промышленности органического синтеза. Этанол – важное сырье пищевой промышленности. Метанол СН3ОН – используют как растворитель, в производстве муравьиной кислоты,
- [Получение предельных одноатомных спиртов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/spirty/poluchenie-predelnyx-odnoatomnyx-spirtov.html) - К наиболее часто используемым химическим способам получения спиртов относятся: 1.Гидратация алкенов (промышленный способ получения этанола для технических целей)
- [Химические свойства предельных одноатомных спиртов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/spirty/ximicheskie-svojstva-predelnyx-odnoatomnyx-spirtov.html) - Химические свойства спиртов ROH определяются наличием полярных связей , и неподеленных электронных пар на атоме кислорода.
- [Физические свойства спиртов, водородные связи](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/spirty/fizicheskie-svojstva-spirtov-vodorodnye-svyazi.html) - Метиловый спирт (метанол, карбинол, древесный спирт) – простейший одноатомный спирт, бесцветная жидкость (tкип=64,5; tпл=-97; ρ = 0,793г/см3), с запахом алкоголя, хорошо растворяется в воде.
- [Номенклатура предельных одноатомных спиртов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/spirty/nomenklatura-predelnyx-odnoatomnyx-spirtov.html) - Название спиртов по заместительной номенклатуре ИЮПАК образуется от названия соответствующих алканов с добавлением суффикса -ол и цифры, указывающей положение гидроксигруппы (если это необходимо).
- [Изомерия предельных одноатомных спиртов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/spirty/izomeriya-predelnyx-odnoatomnyx-spirtov.html) - Первые два члена гомологического ряда – СН3ОН и С2Н5ОН изомеров не имеют. Для остальных алканолов возможны структурная и пространственная изомерия:
- [Гомологический ряд предельных одноатомных спиртов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/spirty/gomologicheskij-ryad-predelnyx-odnoatomnyx-spirtov.html) - Первым членом гомологического ряда спиртов является метанол Н3С–ОН, каждый последующий член гомологического ряда отличается на группу СН2.
- [Предельные одноатомные спирты (алканолы)](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/spirty/predelnye-odnoatomnye-spirty-alkanoly.html) - Предельный одноатомные спирты – кислородсодержащие органические вещества, производные предельных углеводородов, в которых один атом водорода замещён на функциональную группу (-OH).
- [Электронное строение предельных одноатомных спиртов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/spirty/elektronnoe-stroenie-predelnyx-odnoatomnyx-spirtov.html) - Свойства спиртов и фенолов определяются строением гидроксильной группы, характером ее химических связей, строением углеводородных радикалов и их взаимным влиянием.
- [Классификация спиртов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/spirty/klassifikaciya-spirtov.html) - Классификация спиртов разнообразна и зависит от того, какой признак строения взят за основу.
- [Спирты](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/spirty/spirty.html) - Спиртами называются органические соединения, в молекулах которых содержится одна или несколько гидроксильных групп (-ОН), соединенных с углеводородным радикалом.
- [Коксохимическое производство и проблема получения жидкого топлива](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/prirodnye-istochniki-uv/koksoximicheskoe-proizvodstvo-i-problema-polucheniya-zhidkogo-topliva.html) - Запасы каменного угля в природе значительно превышают запасы нефти. Поэтому каменный уголь – важнейший вид сырья для химической отрасли промышленности.
- [Бензин: состав и октановое число. Детонация](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/prirodnye-istochniki-uv/benzin-sostav-i-oktanovoe-chislo-detonaciya.html) - Бензин – основное топливо для двигателей внутреннего сгорания. От его качества зависит работа двигателя, его долговечность, скорость передвижения.
- [Попутный нефтяной газ](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/prirodnye-istochniki-uv/poputnyj-neftyanoj-gaz.html) - Попутный нефтяной газ – это газ, существующий вместе с нефтью, он растворен в нефти и находится над ней, образуя «газовую шапку», под давлением.
- [Природные газы](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/prirodnye-istochniki-uv/prirodnye-gazy.html) - Природные газы, нефть и каменный уголь – основные источники углеводородов. По запасам природного газа первое место в мире принадлежит России.
- [Политетрафторэтилен (тефлон, фторопласт-4)](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/plastmassy/politetraftoretilen-teflon-ftoroplast-4.html) - Политетрафторэтилен (-СF2-CF2-)n – термопласт, представляет собой легко комкающийся волокнистый порошок белого цвета. Тефлон является прекрасным диэлектриком.
- [Полиметилметакрилат (плексиглас)](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/plastmassy/polimetilmetakrilat-pleksiglas.html) - Полиметилметакрилат - представитель полиакрилатов. Полиметилметакрилат - термопласт, бесцветен и оптически прозрачен. К этой группе относятся полимеры и сополимеры акриловой кислоты CH2=CH-COOH, метакриловой кислоты CH2=C(CH3)-COOH и их эфиров, акрилонитрила CH2=CH-CN, акриламида CH2=CH-CONH2 и некоторых производных.
- [Полистирол](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/plastmassy/polistirol.html) - Полистирол (-СН2-СН(С6Н5)-)n – термопластичный полимер, имеющий линейную структуру и молекулярную массу от 50 тыс. до 300 тыс. По свойствам похож на полиэтилен.
- [Поливинилхлорид (ПВХ)](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/plastmassy/polivinilxlorid-pvx.html) - Поливинилхлорид (-СН2-СНСl-)n – термопластичный полимер с молекулярной массой от 300 до 400 тыс. Чистый ПВХ - это порошок, который на 43% состоит из этилена (продукта нефтехимии) и на 57% из связанного хлора, получаемого из поваренной соли. Для производства листовых пластиков и оконного профиля в порошок добавляют стабилизаторы, пластификаторы, пигменты и вспомогательные добавки.
- [Пептиды](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/peptidy/peptidy.html) - Пептиды – семейство веществ, молекулы которых построены из двух и более остатков аминокислот, соединенных в цепь пептидными (амидными) связями -С(О)NН-.
- [Формулы строения](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/osnovy-organicheskoj-ximii/formuly-stroeniya.html) - Формула строения (структурная формула) описывает порядок соединения атомов в молекуле, т.е. ее химическое строение. Химические связи в структурной формуле изображают черточками.
- [Типы атомов углерода](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/osnovy-organicheskoj-ximii/tipy-atomov-ugleroda.html) - В зависимости от строения цепи атомы углерода, входящие в ее состав, различают следующим образом: атом углерода, который связан только с одним атомом углерода в цепи
- [Неразветвленные и разветвленные углеродные цепи](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/osnovy-organicheskoj-ximii/nerazvetvlennye-i-razvetvlennye-uglerodnye-cepi.html) - Атом углерода, связанный в цепи только с одним другим атомом углерода, называют первичным, с двумя - вторичным, с тремя - третичным, с четырьмя -четвертичным.
- [Углерод. Многообразие углеводородов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/osnovy-organicheskoj-ximii/uglerod-mnogoobrazie-uglevodorodov.html) - Углерод - особый элемент. Ни один другой химический элемент не способен образовывать такое многообразие соединений. Причина этого многообразия в том, что атомы углерода способны:
- [Сравнительная характеристика неорганических и органических веществ](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/osnovy-organicheskoj-ximii/sravnitelnaya-xarakteristika-neorganicheskix-i-organicheskix-veshhestv.html) - Сравнительная характеристика неорганических и органических веществ
- [Гомологический ряд. Гомологи](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/osnovy-organicheskoj-ximii/gomologicheskij-ryad-gomologi.html) - Члены одного гомологического ряда по отношению друг к другу называются гомологами.
- [Нуклеофильное замещение](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/nukleofilnye-reakcii/nukleofilnoe-zameshhenie.html) - Реакции нуклеофильного замещения – это реакции, в которых атаку осуществляет нуклеофил — реагент, несущий неподеленную электронную пару.
- [Нуклеофильное присоединение](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/nukleofilnye-reakcii/nukleofilnoe-prisoedinenie.html) - Реакции нуклеофильного присоединения – это реакции, в которых атаку на начальной стадии осуществляет нуклеофил — частица, заряженная отрицательно или имеющая свободную электронную пару.
- [Нуклеофильные реакции](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/nukleofilnye-reakcii/nukleofilnye-reakcii.html) - Нуклеофильные реакции – это реакции органических веществ с нуклеофилами, т.е. анионами или молекулами, которые предоставляют электронную пару для образования новой связи.
- [РНК (рибонуклеиновая кислота)](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/nukleinovye-kisloty/rnk-ribonukleinovaya-kislota.html) - Рибонуклеиновая кислота (РНК) - одна из трёх основных макромолекул (две другие - ДНК и белки), которые содержатся в клетках всех живых организмов.
- [Ди- и полинуклеотиды](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/nukleinovye-kisloty/di-i-polinukleotidy.html) - При конденсации под действием катализаторов (или ферментов) из двух нуклеотидов образуется динуклеотид:
- [Структура нуклеозида](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/nukleinovye-kisloty/struktura-nukleozida.html) - При отщеплении всех фосфатных групп от нуклеотидов образуются соединения, называемые нуклеозидами. В состав нуклеозида входят два компонента: моносахарид (рибоза или дезоксирибоза) и азотистое основание (пуриновое или пиримидиновое).
- [Структура нуклеотида](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/nukleinovye-kisloty/struktura-nukleotida.html) - Нуклеотид – это фосфат нуклеозида, т.е. сложный эфир нуклеозида и фосфорной кислоты (фосфорный эфир нуклеозида).
- [Состав нуклеиновых кислот](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/nukleinovye-kisloty/sostav-nukleinovyx-kislot.html) - Важнейшей характеристикой нуклеиновых кислот является их нуклеотидный состав. В состав нуклеотида - структурного звена нуклеиновых кислот - входят три составные части: • гетероциклическое азотистое основание - пиримидиновое или пуриновое; • моносахарид (пентоза) - рибоза или 2-дезоксирибоза; • остаток фосфорной кислоты.
- [Классификация нуклеиновых кислот](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/nukleinovye-kisloty/klassifikaciya-nukleinovyx-kislot.html) - Различают два типа полинуклеотидов (нуклеиновых кислот): дезоксирибонуклеиновые кислоты (ДНК) и рибонуклеиновые кислоты (РНК).
- [Нуклеиновые кислоты](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/nukleinovye-kisloty/nukleinovye-kisloty.html) - Нуклеиновые кислоты - это биополимеры, макромолекулы которых состоят из многократно повторяющихся звеньев - нуклеотидов. Поэтому их называют также полинуклеотидами.
- [Систематическая международная номенклатура (ИЮПАК)](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/nomenklatura/sistematicheskaya-mezhdunarodnaya-nomenklatura-iyupak.html) - Систематическая номенклатура является научной и отражает состав, химическое и пространственное строение соединения.
- [Рациональная номенклатура](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/nomenklatura/racionalnaya-nomenklatura.html) - По рациональной номенклатуре за основу названия органического соединения берется название простейшего члена гомологического ряда. Все остальные соединения рассматриваются как производные этого соединения,
- [Тривиальная (историческая) номенклатура](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/nomenklatura/trivialnaya-istoricheskaya-nomenklatura.html) - Тривиальная (историческая) номенклатура — первая номенклатура, возникшая в начале развития органической химии, когда не существовало классификации и теории строения органических соединений.
- [Номенклатура органических соединений](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/nomenklatura/nomenklatura-organicheskix-soedinenij.html) - Для наименования органических соединений применяются три типа номенклатуры: тривиальная, рациональная и систематическая номенклатура
- [Строение мыла  - стеарата натрия](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/mylo-sms/stroenie-myla-stearata-natriya.html) - Молекула стеарата натрия имеет длинный неполярный углеводородный радикал (обозначен волнистой линией) и небольшую полярную часть:
- [СМС (синтетические моющие средства)](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/mylo-sms/sms-sinteticheskie-moyushhie-sredstva.html) - Синтетические моющие средства (СМС¸ детергенты) – это жидкие, пастообразные и порошкообразные вещества, которые содержат поверхностно-активные вещества,
- [Применение мыла](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/mylo-sms/primenenie-myla.html) - Мыло играет ту или иную роль во многих областях жизни и деятельности цивилизованного человеческого общества. Его роль существенна в предотвращении распространения болезней.
- [Получение мыла](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/mylo-sms/poluchenie-myla.html) - Известно несколько способов получения мыл. Нейтрализация кислот углекислым натрием (кальцинированной содой)
- [Моющее действие мыла](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/mylo-sms/moyushhee-dejstvie-myla.html) - Мыла являются поверхностно-активными веществами (ПАВ) или детергентами.
- [История создания и производства мыла](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/mylo-sms/istoriya-sozdaniya-i-proizvodstva-myla.html) - До изобретения мыла древние греки жир и грязь с кожи удаляли золой и мелким речным песком, специально привезенным с берегов Нила. Египтяне умывались смешанной с водой пастой на основе пчелиного воска.
- [Мыло. Понятие о СМС](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/mylo-sms/mylo-ponyatie-o-sms.html) - Мыла – это соли высших карбоновых кислот. Мыло – натриевые или калиевые соли высших карбоновых кислот, полученные в результате гидролиза жиров в щелочной среде.
- [Классификация соединений по строению углеродной цепи цепи](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/klassifikaciya/klassifikaciya-soedinenij-po-stroeniyu-uglerodnoj-cepi-cepi.html) - Все органические соединения в зависимости от природы углеродного скелета можно разделить на ациклические и циклические.
- [Классификация органических соединений](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/klassifikaciya/klassifikaciya-organicheskix-soedinenij.html) - Органические соединения классифицируют, учитывая два основных структурных признака
- [Классификация соединений по функциональным группам](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/klassifikaciya/klassifikaciya-soedinenij-po-funkcionalnym-gruppam.html) - В состав многих органических соединений кроме углерода и водорода входят и другие элементы в виде функциональных групп.
- [Фторкаучуки](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/kauchuki/ftorkauchuki.html) - Фторкаучуки (фторэластомеры, СКФ – синтетические каучуки фторированные)) - сополимеры на основе фторолефинов. Исследование фторированных полиэфиров началось в 1956 г., когда появилась работа Хауптшейна, но широкое развитие это направление получило только с открытия доступным методом получения и полимеризации окисей перфторолефинов.
- [Хлоркаучук](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/kauchuki/xlorkauchuk.html) - Хлоркаучук (хлорированный каучук, аллопрен, пергут, торнезит, тегофон, дартекс) представляет собой хлорированный натуральный или синтетический изопреновый каучук с содержанием хлора не менее 64,5%.
- [Хлоропреновые каучуки](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/kauchuki/xloroprenovye-kauchuki.html) - Хлоропреновые каучуки (полихлоропрены, наириты, неопрены, байпрены, бутахлоры, скайпрены), продукты гомо- и сополимеризации хлоропрена. Выпускают главным образом высокомолекулярные гомополимеры хлоропрена и его сополимеры с 3-10 % дихлорбутадиена.
- [Бутилкаучук](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/kauchuki/butilkauchuk.html) - Бутилкаучук был синтезирован Томасом и Спарксом в США в 1937 г., промышленное его производство за рубежом было освоено в 1941 г. В нашей стране промышленность выпускает бутилкаучук, начиная с 1956 г.
- [Каучуки специального назначения](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/kauchuki/kauchuki-specialnogo-naznacheniya.html) - Каучуки специального назначения применяются главным образом в производстве изделий, отличающихся какими-либо особыми техническими свойствами ( масло- бензостойкостью, тепло- и морозостойкостью, высокой газонепроницаемостью, стойкостью к истиранию, химической стойкостью).
- [Синтетические каучуки](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/kauchuki/sinteticheskie-kauchuki.html) - Синтетические каучуки представляют собой синтетические полимеры, способные перерабатываться в резину путем вулканизации. Составляют основную массу эластомеров. Поскольку натуральный каучук - полимер диенового углеводорода, то для получения синтетического каучука первоначально ученые также воспользовались диеновым углеводородом, только более простым и доступным - бутадиеном:
- [Натуральный каучук](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/kauchuki/naturalnyj-kauchuk.html) - Знакомство европейцев с каучуком состоялось в 1540 году, когда испанские завоеватели высадились на берегах Южной Америки в поисках страны золота - Эльдорадо. Именно тогда они узнали о белом древесном соке - «као учу» - «слезах дерева». Им аборигены пропитывали свои одеяла, чтобы защититься от дождя.
- [Эластомеры](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/kauchuki/elastomery.html) - Эластомеры (натуральные или синтетические каучуки) – природные или синтетические высокомолекулярные вещества, отличающиеся от других высокомолекулярных соединений своей эластичностью. Молекулы эластомеров представляют собой скрученные в клубки цепи углеродных атомов. При растяжении цепи вытягиваются, а при снятии внешней нагрузки – скручиваются. Этим объясняется эластичность каучуков.
- [Полихлоропрен (хлоропреновый каучук)](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/kauchuki/polixloropren-xloroprenovyj-kauchuk.html) - Полихлоропрен и сополимеры хлоропрена со стиролом CH2=CH-C6H5, изопреном CH2=C(CH3)-CH=CH2, акрилонитрилом CH2=CH-CN или другими мономерами используются в производстве изделий, от которых требуется высокая стойкость к маслам, нагреву, истиранию, негорючесть, газонепроницаемость и устойчивость к действию озона, кислорода, света, кислот и щелочей.
- [Бутадиен-стирольный каучук (СКС)](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/kauchuki/butadien-stirolnyj-kauchuk-sks.html) - Бутадиен-стирольный каучук (СКС) представляет собой сополимер бутадиена и стирола. В зависимости от соотношения мономеров в исходной смеси получают каучуки с различным содержанием стирольных звеньев в сополимере (марки СКС-18, СКС-28, СКС-40 и т.п.). Это каучуки общего назначения, значительно превосходящие по свойствам полибутадиен.
- [Полибутадиен](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/kauchuki/polibutadien.html) - Полибутадиен - первый синтетический каучук, который был получен в России в 1931 году профессором С.В. Лебедевым. Он открыл экономичный способ производства бутадиена из этилового спирта и осуществил полимеризацию бутадиена по радикальному механизму в присутствии металлического натрия. Каучук представлял собой полимер нерегулярного строения со смешанным типом звеньев 1,2- и 1,4-присоединения:
- [Нахождение в природе карбоновых кислот](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/karbonovye-kisloty/naxozhdenie-v-prirode-karbonovyx-kislot.html) - Разнообразные карбоновые кислоты очень широко распространены в природе. В природе муравьиная кислота обнаружена в хвое, крапиве, едких выделениях медуз, пчел и муравьев. Уксусная кислота - продукт уксуснокислого брожения.
- [Гомологический ряд карбоновых кислот](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/karbonovye-kisloty/gomologicheskij-ryad-karbonovyx-kislot.html) - Родоначальником гомологического ряда насыщенных монокарбоновых карбоновых кислот (жирных кислот) является муравьиная кислота, содержащая атом водорода вместо алкильного радикала.
- [Карбоновые кислоты в природе](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/karbonovye-kisloty/karbonovye-kisloty-v-prirode.html) - Карбоновые кислоты очень часто встречается в природе. Они содержится в фруктах и растениях. Они присутствуют в хвое, поте, моче и соке крапивы. Вы знаете, оказывается,
- [Оксикислоты (гидроксикислоты)](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/karbonovye-kisloty/oksikisloty-gidroksikisloty.html) - Оксикислоты (оксикарбоновые кислоты) — карбоновые кислоты, в которых одновременно содержатся карбоксильная и гидроксильная группы.
- [Представители ароматических и непредельных карбоновых кислот](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/karbonovye-kisloty/predstaviteli-aromaticheskix-i-nepredelnyx-karbonovyx-kislot.html) - Бензойная кислота наиболее важный представитель ароматических кислот. Широко распространена в природе. Содержится в различных смолах, ягодах клюквы, брусники, черники.
- [Применение карбоновых кислот](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/karbonovye-kisloty/primenenie-karbonovyx-kislot.html) - Насыщенные кислоты Предельные одноосновные Благодаря своему уникальному молекулярному составу муравьиная кислота обладает антибактериальными свойствами, поэтому основная сфера ее применения
- [Получение карбоновых кислот](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/karbonovye-kisloty/poluchenie-karbonovyx-kislot.html) - Некоторые кислоты встречаются в природе в свободном состоянии (муравьиная, уксусная, масляная, валериановая и др.). Однако, основным источником карбоновых кислот является органический синтез.
- [Реакционные центры в молекулах карбоновых кислот](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/karbonovye-kisloty/reakcionnye-centry-v-molekulax-karbonovyx-kislot.html) - Большинство реакций карбоновых кислот протекают с участием одного из 4-х реакционных центров. 1. Реакции по связи О-Н с отщеплением протона (Н+).
- [Химические свойства карбоновых кислот](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/karbonovye-kisloty/ximicheskie-svojstva-karbonovyx-kislot.html) - Для насыщенных монокарбоновых кислот характерна высокая реакционная способность. Они вступают в реакции с различными веществами и образуют разнообразные соединения,
- [Физические свойства карбоновых кислот](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/karbonovye-kisloty/fizicheskie-svojstva-karbonovyx-kislot.html) - Низшие члены этого ряда при обычных условиях представляют собой жидкости, обладающие характерным острым запахом. Например, этановая (уксусная) кислота имеет характерный «уксусный» запах.
- [Строение карбоксильной группы](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/karbonovye-kisloty/stroenie-karboksilnoj-gruppy.html) - Карбоксильная группа сочетает в себе две функциональные группы – карбонил >C=O и гидроксил -OH, взаимно влияющие друг на друга. Это влияние передается по системе сопряжения sp2-атомов О-С-О.
- [Изомерия карбоновых кислот](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/karbonovye-kisloty/izomeriya-karbonovyx-kislot.html) - Для карбоновых кислот характерна структурная и пространственная изомерия. 1. Структурная изомерия а) Изомерия углеродного скелета (начиная с C4) Она начинается с бутановой кислоты С3Н7СООН, которая существует в виде двух изомеров:
- [Номенклатура карбоновых кислот](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/karbonovye-kisloty/nomenklatura-karbonovyx-kislot.html) - Систематические названия кислот даются по названию соответствующего углеводорода с добавлением суффикса -овая и слова кислота.
- [Классификация карбоновых кислот](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/karbonovye-kisloty/klassifikaciya-karbonovyx-kislot.html) - Карбоновые кислоты классифицируют по двум структурным признакам. 1. По основности (числу карбоксильных групп в молекуле)
- [Карбоновые кислоты](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/karbonovye-kisloty/karbonovye-kisloty.html) - Карбоновые кислоты – это кислородсодержащие органически вещества, молекулы которых содержат одну или несколько карбоксильных групп (-СOOH), соединённых с углеродным радикалом или водородным атомом.
- [Цис-транс изомеры](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/izomeriya/cis-trans-izomery.html) - Цис-транс изомерия характерна для соединений с двойной углерод-углеродной связью. Молекулы соединений с двойной связью имеют плоскостное строение по месту такой связи.
- [Пространственная изомерия](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/izomeriya/prostranstvennaya-izomeriya.html) - Пространственные изомеры (стереоизомеры) при одинаковом составе и одинаковом химическом строении различаются простанственным расположением атомов в молекуле.
- [Структурная изомерия](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/izomeriya/strukturnaya-izomeriya.html) - Структурные изомеры – соединения одинакового качественного и количественного состава, отличающиеся порядком связывания атомов, т.е. химическим строение.
- [Применение жиров](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/zhiry/primenenie-zhirov.html) - Животные жиры, в основном, состоят из смеси глицеридов стеариновой и пальмитиновой кислоты. Такие масла могут долго храниться на воздухе, не меняя своей консистенции, и потому называются «невысыхающими».
- [Получение жиров](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/zhiry/poluchenie-zhirov.html) - Жиры получают реакцией этерификации глицерина высшими карбоновыми кислотами (реакция Бертло):
- [Химические свойства жиров](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/zhiry/ximicheskie-svojstva-zhirov.html) - Химические свойства жиров обусловлены наличием: сложных эфирных связей; двойных связей в углеводородных радикалах жирных кислот; наличием глицерина в составе жира.
- [Незаменимые жирные кислоты](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/zhiry/nezamenimye-zhirnye-kisloty.html) - Употребление пищи без жира ведет к нарушениям деятельности центральной нервной системы, ослаблению иммунитета. При правильном питании примерно треть потребляемых человеком жиров должны составлять жидкие растительные
- [Физические свойства жиров](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/zhiry/fizicheskie-svojstva-zhirov.html) - По агрегатному состоянию при комнатной температуре жиры (смеси триглицеридов) – твердые, мазеобразные или жидкие вещества. Агрегатное состояние жиров определяется природой жирных кислот. 
- [Номенклатура жиров](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/zhiry/nomenklatura-zhirov.html) - Существуют различные способы составления названий жиров. По систематической номенклатуре их называют триацилглицеринами. Для названия ацилов (остатков карбоновых кислот) используется суффикс «-оил». Например, 1,3-диолеоил-2-стеароилглицерин:
- [Классификация жиров](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/zhiry/klassifikaciya-zhirov.html) - В основе классификации жиров лежит несколько признаков. 1. По происхождению животные (наземных животных, птиц, морских животных и рыб) растительные (из семян и мякоти плодов)
- [История открытия жиров](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/zhiry/istoriya-otkrytiya-zhirov.html) - Еще в 17 в. немецкий ученый, один из первых химиков-аналитиков Отто Тахений (1652–1699) впервые высказал предположение, что жиры содержат «скрытую кислоту». 
- [Жиры в природе](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/zhiry/zhiry-v-prirode.html) - Люди давно научились выделять жир из натуральных объектов и использовать его в повседневной жизни. Жир сгорал в примитивных светильниках, освещая пещеры первобытных людей,
- [Биологическая роль жиров](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/zhiry/biologicheskaya-rol-zhirov.html) - Жиры – важный компонент пищи человека и многих животных. Жиры входят в состав растительных и животных организмов и играют важную биологическую роль. 
- [Жиры](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/zhiry/zhiry.html) - Жиры - сложные эфиры глицерина и высших одноатомных карбоновых кислот.
- [sр3-Гибридизация](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/gibridizaciya/sr3-gibridizaciya.html) - sр3-гибридизация - это смешение одной 2s- и трех 2р-орбиталей и образование из них четырех новых одинаковых орбиталей, каждая из которых на одну четверть сохраняет свойства s­орбитали и на три четверти — свойства р-­орбиталей.
- [sр2-Гибридизация](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/gibridizaciya/sr2-gibridizaciya.html) - При sр2-гибридизациии участвуют одна 2s- и две 2р-орбитали, образуя три sр2-гибридных облака. Эти sр2-орбитали расположены в одной плоскости под углом 1200 друг к другу и направлены к вершинам треугольника.
- [sр-Гибридизация](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/gibridizaciya/sr-gibridizaciya.html) - Sр-гибридизацию рассмотрим на примере простейшей молекулы, содержащей тройную связь - молекуле ацетилена.
- [Типы гибридизации атома углерода](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/gibridizaciya/tipy-gibridizacii-atoma-ugleroda.html) - Гибридизация – это смешение атомных орбиталей (электронных облаков) разной формы, обладающих различной энергией.
- [Пуриновые основания](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/geterociklicheskie-soedineniya/purinovye-osnovaniya.html) - Производные пурина - аденин, гуанин называются пуриновыми основаниями. Пуриновые основания входят в состав нуклеиновых кислот.
- [Пиримидиновые основания](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/geterociklicheskie-soedineniya/pirimidinovye-osnovaniya.html) - Производные пиримидина - урацил, тимин и цитозин называются пиримидиновыми основаниями. Пиримидиновые основания входят в состав нуклеиновых кислот.
- [Пурин](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/geterociklicheskie-soedineniya/purin.html) - Пурин С5H4N4 – соединение, в молекуле которого сочетаются структуры шести-и пятичленного гетероциклов (пиримидина и имидазола), содержащих по два атома азота и имеющих два общих углеродных атома.
- [Пиримидин](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/geterociklicheskie-soedineniya/pirimidin.html) - Пиримидин С4Н4N2 - шестичленный гетероцикл с двумя атомами азота. Его можно рассматривать как аналог бензола, в котором две группы СН заменены на атомы азота.
- [Пиридин](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/geterociklicheskie-soedineniya/piridin.html) - Пиридин С5Н5N – простейший шестичленный ароматический гетероцикл с одним атомом азота. Его можно рассматривать как аналог бензола, в котором одна группа СН заменена на атом азота.
- [Имидазол](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/geterociklicheskie-soedineniya/imidazol.html) - Представителем пятичленных гетероциклов с двумя гетероатомами является имидазол. Имидазол (подобно пирролу и пиридину) является ароматическим соединением.
- [Пиррол](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/geterociklicheskie-soedineniya/pirrol.html) - Пиррол – С4Н4NH – пятичленный гетероцикл с одним атомом азота. Электронное строение молекулы пиррола объясняет его свойства как слабой кислоты и ароматического соединения. В отличие от пиридина, электронная пара атома азота в пирроле входит в состав ароматической системы, поэтому пиррол практически лишен основных свойств.
- [Гетероциклические соединения](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/geterociklicheskie-soedineniya/geterociklicheskie-soedineniya.html) - Гетероциклические соединения — это органические соединения, молекулы которых содержат циклы, в образовании которых кроме атома углерода принимают участие и атомы других элементов (гетероатомы).
- [Радикальная полимеризация](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/vysokomolekulyarnye-soedineniya/radikalnaya-polimerizaciya.html) - Радикальная полимеризация - это процесс образования полимера по свободнорадикальному механизму с последовательным присоединением молекул мономера к растущему макрорадикалу.
- [Некоторые важнейшие синтетические полимеры](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/vysokomolekulyarnye-soedineniya/nekotorye-vazhnejshie-sinteticheskie-polimery.html) - Благодаря механической прочности, эластичности, электроизоляционным и другим свойствам изделия из полимеров применяют в различных отраслях промышленности и в быту.
- [Названия полимеров](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/vysokomolekulyarnye-soedineniya/nazvaniya-polimerov.html) - Существуют два основных способа названий полимеров. 1. Название полимера строится по названию исходного мономера с добавлением приставки «поли» (полиэтилен, полистирол и т.п.). Этот способ используется обычно для полимеров, полученных путем полимеризации. 2. Полимеру дается тривиальное название (лавсан, нитрон, найлон и т.п.), которое не отражает строения макромолекул, но удобно своей краткостью.
- [Материалы, получаемые на основе полимеров](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/vysokomolekulyarnye-soedineniya/materialy-poluchaemye-na-osnove-polimerov.html) - На основе полимеров получают волокна, пленки, резины, лаки, клеи, пластмассы, композиционные материалы (композиты), ионообменные смолы (полиэлектролиты) и т.д.
- [Методы синтеза полимеров](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/vysokomolekulyarnye-soedineniya/metody-sinteza-polimerov.html) - Синтез полимеров из мономеров основан на реакциях двух типов: полимеризации и поликонденсации. Пoлимеризация - реакция образования высокомолекулярных соединений путем последовательного присоединения молекул мономера к растущей цепи.
- [Физические состояния полимеров](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/vysokomolekulyarnye-soedineniya/fizicheskie-sostoyaniya-polimerov.html) - Для полимеров характерны два агрегатных состояния – кристаллическое и аморфное. В газообразное состояние полимер перевести невозможно, так как при нагревании гораздо легче разрушить макромолекулы, чем полностью преодолеть силы взаимодействия между ними.
- [Свойства полимеров](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/vysokomolekulyarnye-soedineniya/svojstva-polimerov.html) - Наибольшие отличия полимеров от низкомолекулярных соединений и веществ немолекулярного строения проявляются в механических свойствах, в поведении растворов и в некоторых химических свойствах.
- [Классификация полимеров](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/vysokomolekulyarnye-soedineniya/klassifikaciya-polimerov.html) - Классифицируются полимеры по различным признакам: составу, форме макромолекул, полярности, отношению к нагреву и т.д. 1. По составу основной цепи - гомополимеры - полимеры, построенные из одинаковых мономеров:
- [Строение макромолекул](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/vysokomolekulyarnye-soedineniya/stroenie-makromolekul.html) - Химическое строение макромолекул - это порядок соединения структурных звеньев в цепи. Структурные звeнья несимметричного строения, могут соединяться между собой двумя способами:
- [Основные структурные понятия](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/vysokomolekulyarnye-soedineniya/osnovnye-strukturnye-ponyatiya.html) - Для характеристики высокомолекулярных соединений необходимо рассмотреть следующие основные понятия. Мономеры - низкомолекулярные вещества, из которых образуются молекулы полимеров.
- [История открытия полимеров](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/vysokomolekulyarnye-soedineniya/istoriya-otkrytiya-polimerov.html) - Первые упоминания о синтетических полимерах отно¬сятся к 1838 (поливинилиденхлорид) и 1839 (полистирол). Ряд полимеров, возможно, был получен еще в первой половине 19 века. Но в те времена химики пытались подавить полимеризацию и поликонденсацию, которые вели к «осмолению» продуктов основной химической реакции, т.е. к образованию полимеров (полимеры и сейчас часто называют «смолами»).
- [Высокомолекулярные соединения (ВМС)](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/vysokomolekulyarnye-soedineniya/vysokomolekulyarnye-soedineniya-vms.html) - Высокомолекулярные соединения (полимеры) – это вещества с очень большой молекулярной массой, молекулы которых содержат повторяющиеся группировки атомов.
- [Найлон](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/volokna/najlon.html) - Найлон (анид, полиамид-6,6) (-ОС-(СН2)4-СО-NH-(СН2)6-NH-)n получают поликонденсацией двух мономеров: • адипиновой кислоты HOOC-(CH2)4-COOH и • гексаметилендиамина H2N-(CH2)6-NH2
- [Волокна](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/volokna/volokna.html) - Волокна – природные или искусственные высокомолекулярные вещества, отличающиеся от других полимеров более высокой степенью упорядоченности молекул и, как следствие, особыми физическими свойствами, позволяющими использовать их для получения нитей.
- [Значение белков в организме человека](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/belki/znachenie-belkov-v-organizme-cheloveka.html) - Значение белков для организма имеет огромную роль. Белки выполняют множество жизненно важных функций в человеческом организме: - служат материалом для построения клеток, тканей и органов, образования ферментов, большинства гормонов, гемоглобина и других соединений; - формируют соединения, обеспечивающие иммунитет к инфекциям; - участвуют в процессе усвоения жиров, углеводов, витаминов и минеральных веществ.
- [Проблема определения структуры белков. Синтез белков](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/belki/problema-opredeleniya-struktury-belkov-sintez-belkov.html) - Ключевой этап определения структуры белка – расшифровка последовательности аминокислот в первичной структуре. Для этого белок сначала разделяют на полипептидные цепи (если их несколько), а затем анализируют аминокислотный состав цепей путем последовательного отщепления аминокислот.
- [Превращение белков в организме](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/belki/prevrashhenie-belkov-v-organizme.html) - Превращение белков в организме – это сложный процесс. В живом организме постоянно происходят синтез и распад белков. Синтез белков осуществляется при участии различных аминокислот. Постоянным источником аминокислот являются растительные и животные белки.
- [Химические свойства белков](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/belki/ximicheskie-svojstva-belkov.html) - По химическому составу белки делятся на две группы: а) простые белки – протеины, которые при гидролизе распадаются только на аминокислоты; б) сложные белки или протеиды, образующие при гидролизе аминокислоты и вещества небелковой природы (углеводы, нуклеиновые кислоты и др.) - соединения белковых веществ с небелковыми.
- [Физические свойства белков](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/belki/fizicheskie-svojstva-belkov.html) - Физические свойства белков так же разнообразны, как и функции, которые они выполняют. Белки кристаллические вещества белого цвета, в растворе – бесцветные вещества, если они не несут какой-нибудь хромофорной (окрашенной) группы, как, например, гемоглобин.
- [Уровни организации белков](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/belki/urovni-organizacii-belkov.html) - Молекулы белков могут иметь различные пространственные конфигурации, и в их строении различают четыре уровня структурной организации.
- [Строение белков](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/belki/stroenie-belkov.html) - Каждый белок имеет свое специфическое (индивидуальное и постоянное) строение. Молекулы белков имеют большие размеры, поэтому их называют макромолекулами. Кроме углерода, кислорода, водорода и азота, в состав белков могут входить сера, фосфор и железо.
- [Основные источники белка](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/belki/osnovnye-istochniki-belka.html) - Основными источниками белка в питании являются мясные, рыбные, молочные и зернобобовые продукты.
- [История открытия белков](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/belki/istoriya-otkrytiya-belkov.html) - Ни в одной области человеческих знаний не было высказано такого количества гипотез, как в химии белка.
- [Физические свойства аренов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/areny/fizicheskie-svojstva-arenov.html) - Бензол – бесцветная, летучая, огнеопасная жидкость со своеобразным запахом. В воде практически не растворим. Горит сильно коптящим пламенем. Пары бензола с воздухом образуют взрывчатую смесь.
- [Правила ориентации (замещения) в бензольном кольце](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/areny/pravila-orientacii-zameshheniya-v-benzolnom-kolce.html) - В молекуле бензола π-электронное облако распределено равномерно между всеми атомами углерода. Но если в бензольное кольцо ввести какой-нибудь заместитель, то равномерность распределения π-электронной плотности нарушается.
- [Номенклатура гомологов бензола](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/areny/nomenklatura-gomologov-benzola.html) - Мно­гие арены имеют тривиальные на­зва­ния (толуол, кумол, стирол). По систематической номенклатуре название ароматических углеводородов с небольшими заместителями происходит от слова «бензол» с указанием заместителей в бензольном кольце и их положения.
- [Изомерия гомологов бензола](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/areny/izomeriya-gomologov-benzola.html) - Структурная изомерия в ряду бензола обусловлена взаимным расположением заместителей в кольце. Простейший гомолог бензола - толуол (метилбензол) не имеет таких изомеров,
- [Гомологический ряд бензола](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/areny/gomologicheskij-ryad-benzola.html) - Гомологи бензола – соединения, образованные заменой одного или нескольких атомов водорода в молекуле бензола на углеводородные (алкильные) радикалы:
- [Ароматические углеводороды (арены)](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/areny/aromaticheskie-uglevodorody-areny.html) - Арены или ароматические углеводороды – это соединения, молекулы которых содержат устойчивые циклические группы атомов (бензольные ядра) с замкнутой системой сопряженных связей.
- [Толуол](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/areny/toluol.html) - Толуол (толуанский бальзам)- метилбензол, бесцветная жидкость с характерным запахом, относится к аренам.
- [Ароматичность](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/areny/aromatichnost.html) - Ароматичность - особое свойство некоторых химических соединений, благодаря которому сопряжённое кольцо ненасыщенных связей проявляет аномально высокую стабильность; большую чем та, которую можно было бы ожидать только при одном сопряжении. | |
- [Правила составления названий аренов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/areny/pravila-sostavleniya-nazvanij-arenov.html) - При составлении названий гомологов бензола обычно любой из них рассматривают как производное бензола.
- [Кумол](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/areny/kumol.html) - Кумол (изопропилбензол) C6H5CH(CH3)2 - ароматическое органическое соединение, бесцветная горючая жидкость, практически нерастворимая в воде, смешивается со спиртом, эфиром, бензолом.
- [Стирол](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/areny/stirol.html) - Стирол C8H8 (фенилэтилен, винилбензол, этенилбензол) — бесцветная жидкость со специфическим запахом. Стирол практически нерастворим в воде, хорошо растворим в органических растворителях, хороший растворитель полимеров.
- [Чем опасен толуол?](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/areny/chem-opasen-toluol.html) - Толуол – токсичный продукт (класс опасности – третий). Пары толуола при высоких концентрациях оказывают наркотическое воздействие на человека, вызывая сильные галлюцинации.
- [Применение аренов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/areny/primenenie-arenov.html) - Ароматические углеводороды – важнейшее сырье для синтеза ценных веществ. Бензол С6Н6 - хороший растворитель. Бензол в качестве добавки улучшает качество моторного топлива.
- [Получение аренов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/areny/poluchenie-arenov.html) - Основным природным источником ароматических углеводородов является нефть и каменный уголь.
- [Химические свойства толуола](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/areny/ximicheskie-svojstva-toluola.html) - Все реакции толуола (метилбензола) можно подразделить на два типа: реакции, затрагивающие бензольное кольцо и реакции, затрагивающие метильную группу.
- [Химические свойства аренов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/areny/ximicheskie-svojstva-arenov.html) - По химическим свойствам арены отличаются от предельных и непредельных углеводородов. Это объясняется особенностями строения бензольного кольца.
- [Применение анилина](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminy/primenenie-anilina.html) - Анилин широко применяется в производстве синтетических красителей. Он также входит в состав типографских красок и красителей для тканей.
- [Получение анилина](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminy/poluchenie-anilina.html) - Впервые анилин был получен в 1826 году при перегонке индиго с известью немецким химиком О. Унфердорбеном и назвал его «кристалликом».
- [Химические свойства анилина](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminy/ximicheskie-svojstva-anilina.html) - Для анилина характерны реакции как по аминогруппе, так и по бензольному кольцу. Особенности этих реакций обусловлены взаимным влиянием атомов.
- [Электронное строение молекулы анилина](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminy/elektronnoe-stroenie-molekuly-anilina.html) - Строение молекулы анилина во многом похоже на строение молекулы фенола. На свойства анилина оказывает влияние бензольное кольцо.
- [Анилин](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminy/anilin.html) - Анилин – простейший ароматический амин, в котором атом азота аминогруппы непосредственно связан с углеродом бензольного кольца
- [Применение предельных алифатических аминов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminy/primenenie-predelnyx-alifaticheskix-aminov.html) - Амины широко используются для получения лекарственных веществ (димедрол, стрептоцид, парацетамол и др.), красителей и исходных продуктов для органического синтеза.
- [Получение предельных алифатических аминов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminy/poluchenie-predelnyx-alifaticheskix-aminov.html) - Получение предельных алифатических аминов
- [Химические свойства предельных алифатических аминов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminy/ximicheskie-svojstva-predelnyx-alifaticheskix-aminov.html) - Амины, являясь производными аммиака, имеют сходное с ним строение и проявляют подобные ему свойства. I. Свойства аминов как оснований Химические свойства алифатических аминов определяются главным образом наличием у атома азота неподеленной пары электронов.
- [Физические свойства предельных алифатических аминов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminy/fizicheskie-svojstva-predelnyx-alifaticheskix-aminov.html) - Низшие амины из-за запаха долгое время принимали за аммиак, пока в 1849 г. Ш. Вюрц (Франция) не выяснил, что в отличие от аммиака, они горят на воздухе с образованием углекислого газа.
- [Предельные алифатические амины](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminy/predelnye-alifaticheskie-aminy.html) - В состав первичных аминов входит группа – NH2, которую называют аминогруппой. Общая формула первичных аминов R – NH2, или CnH2n+1NH2, где CnH2n+1 – алкильная группа.
- [Номенклатура аминов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminy/nomenklatura-aminov.html) - 1. В большинстве случаев названия аминов образуют из названий углеводородных радикалов и суффикса –амин. CH3-NH2 метиламин CH3-CH2-NH2 этиламин CH3-CH2-CH2-NH2 пропиламин
- [Строение аминов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminy/stroenie-aminov.html) - Амины имеют сходное с аммиаком строение и проявляют подобные ему свойства. Атом азота в NH3 и молекулах аминов находится в состоянии sp3-гибридизации (имеет тетраэдрическую ориентацию орбиталей в пространстве).
- [Классификация аминов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminy/klassifikaciya-aminov.html) - Амины классифицируют по трем структурным признакам. I. По числу углеводородных радикалов в молекуле амина.
- [Амины](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminy/aminy.html) - Амины – органические вещества, производные аммиака (NH3), в молекулах которых один два или три атома атомов водорода замещены на углеводородные радикалы. 
- [Химические свойства аминокислот](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/ximicheskie-svojstva-aminokislot.html) - Аминокислоты являются амфотерными соединениями, для них характерны кислотно-основные свойства. Это обусловлено наличием в их молекулах функциональных групп кислотного (-СООН) и основного (-NH2) характера.
- [Номенклатура аминокислот](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/nomenklatura-aminokislot.html) - Для названия аминокислот используют три типа номенклатуры – тривиальную, рациональнцю и IUPAC. По систематической номенклатуре (IUPAC) названия аминокислот образуются из названий соответствующих кислот прибавлением приставки амино и указанием места расположения аминогруппы по отношению к карбоксильной группе.
- [Триптофан](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/triptofan.html) - Триптован – незаменимая ароматическая α-аминокислота. Триптофан входит в состав многих белков (наиболее богаты им фибриноген, α-глобулин крови, миозин).
- [Применение аминокислот](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/primenenie-aminokislot.html) - Благодаря способности аминокислот к поликонденсации образуются полиамиды – белки, пептиды, а также энант, капрон и нейлон. При поликонденсации ɛ-аминокапроновой кислоты получается полимер капрон.
- [Получение аминокислот](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/poluchenie-aminokislot.html) - Большинство аминокислот можно получить в результате химических реакций или при гидролизе белков.
- [Физические свойства аминокислот](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/fizicheskie-svojstva-aminokislot.html) - Аминокислоты – бесцветные кристаллические вещества с высокой температурой плавления. Плавление сопровождается разложением вещества.
- [Изомерия аминокислот](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/izomeriya-aminokislot.html) - Для аминокислот известны два вида изомерии: структурная и пространственная (оптическая изомерия). Структурная изомерия Структурная изомерия связана с особенностями строения углеродного скелета и взаимным расположением функциональных групп.
- [Некоторые важнейшие α-аминокислоты](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/nekotorye-vazhnejshie-α-aminokisloty.html) - Для двадцати a-аминокислот R-CH(NH2)COOH, которые играют исключительно важную роль в процессах жизнедеятельности животных и растений, применяются короткие тривиальные названия и трехбуквенные обозначения.
- [Качество некоторых пищевых белков относительно белков женского молока](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/kachestvo-nekotoryx-pishhevyx-belkov-otnositelno-belkov-zhenskogo-moloka.html) - Белок куриного яйца, по сравнению с белком женского молока, содержит больше метионина, треонина и фенилаланина, в то же время этот белок дефицитен по валину (70%) и триптофану (79%).
- [Продукты с повышенным содержанием отдельных незаменимых аминокислот](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/produkty-s-povyshennym-soderzhaniem-otdelnyx-nezamenimyx-aminokislot.html) - Несмотря на то, что самостоятельно организм не способен синтезировать незаменимые аминокислоты, их недостаток в некоторых случаях все же может быть частично компенсирован.
- [Классификация аминокислот](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/klassifikaciya-aminokislot.html) - Аминокислоты классифицируют по следующим структурным признакам. I. Классификация по взаимному положения функциональных групп В зависимости от взаимного расположения амино- и карбоксильной групп аминокислоты подразделяют на a-, b-, g-, d-, e- и т. д.
- [Важнейшие α – аминокислоты](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/vazhnejshie-α-aminokisloty.html) - В таблице представлены важнейшие - аминокислоты, входящие в состав белков.
- [Строение аминокислот](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/stroenie-aminokislot.html) - Аминокислоты, в отличие от ранее изученных органических веществ, содержат две функциональнее группы.
- [Биологическая роль аминокислот](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/biologicheskaya-rol-aminokislot.html) - Известно около 200 природных аминокислот, но только 20 из них играют важнейшую роль в жизни человека. Эти аминокислоты называют протеиногенными — строящими белки.
- [Аминокислоты](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/aminokisloty.html) - Аминокислоты – органические бифункциональные соединения, в состав которых входят две функциональные группы: карбоксильная – СООН и аминогруппа -NH2.
- [Изолейцин](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/izolejcin.html) - Изолейцин - незаменимая аминокислота, которую необходимо вводить с пищей. Изолейцин содержится в белках в незначительном количестве.
- [Глутаминовая кислота](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/glutaminovaya-kislota.html) - Глутаминовая кислота (глютаминовая кислота, глутамат) – заменимая аминокислота, в плазме крови вместе со своим амидом (глутамином) составляет около 1/3 всех свободных аминокислот.
- [Глутамин](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/glutamin.html) - Глутамин (глютамин) - заменимая аминокислота, содержащая не один, а два атома азота, поэтому является источником для построения аминокислот в организме.
- [Гистидин](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/gistidin.html) - Гистидин – условно незаменимая гетероциклическая α-аминокислота, одна из 20 протеиногенных аминокислот.
- [Аланин](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/alanin.html) - Аланин – одна из 20 основных аминокислот, соединенных в определенной последовательности пептидными связями в полипептидные цепи (белки).
- [Аспарагиновая кислота](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/asparaginovaya-kislota.html) - Аспарагиновая кислота (аспартат) – заменимая алифатическая аминокислота. Аспарагиновая кислота – продукт промежуточного обмена азотистых веществ в организме.
- [Валин](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/valin.html) - Валин – одна из незаменимых для человека аминокислот. Валин – это гидрофобная аминокислота и относится к неполярным аминокислотам.
- [Аспарагин](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/asparagin.html) - Аспарагин не является незаминимой аминокислотой и способен синтезироваться основными метаболическими путями в организме человека.
- [Аргинин](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/arginin.html) - Аргинин – условно незаменимая аминокислота. У взрослого и здорового человека аргинин вырабатывается организмом в достаточном количестве.
- [Глицин](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/glicin.html) - Глицин - является одной из заменимых аминокислот, входящих в состав белков и других биологически активных веществ в организме человека.
- [Цистеин](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/cistein.html) - Цистеин - условно заменимая алифатическая α-аминокислота. Цистеин - серусодержащая аминокислота, так как для ее синтеза необходим атом серы, источником которого служит незаменимая аминокислота метионин.
- [Фенилаланин](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/fenilalanin.html) - «Великий предок» важных веществ Фенилаланин – незаменимая ароматическая α–аминокислота. Фенилаланин – это одна из основных 20 аминокислот, которая принимает участвие в биохимических процессах формирования протеинов и кодируется определенным геном ДНК.
- [Треонин](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/treonin.html) - Треонин – незаменимая α-аминокислота, входит в состав многих белков (пепсин, глиадин, фибрин и др.).
- [Тирозин](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/tirozin.html) - Тирозин - ароматическая α-аминокислота. Тирозин относят к заменимым аминокислотам, так как в организме эта аминокислота образуется из другой (незаменимой) аминокислоты – фенилаланина.
- [Серин](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/serin.html) - Серин - заменимая гидроксиаминокислота. Серин встречается во всех организмах в составе молекул белков, особенно много его в фиброине шелка.
- [Пролин](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/prolin.html) - Пролин - гетероциклическая аминокислота, в которую атом азота входит в составе вторичного, а не первичного, амина (в связи с чем пролин правильнее называть иминокислотой).
- [Метионин](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/metionin.html) - Метионин - алифатическая незаменимая серосодержащая α-аминокислота. Она необходима для синтеза белков, поддержания роста и азотистого равновесия организма.
- [Лизин](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/lizin.html) - Лизин - эта незаменимая аминокислота жизненно важна для построения критических белков организма, необходима для роста, восстановления тканей, производства антител, гормонов, ферментов, альбуминов.
- [Лейцин](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/lejcin.html) - Лейцин – одна из незаменимых аминокислот, которые не синтезируются клетками животных и человека и поступают в организм в составе белков пищи. Лейцин входит в состав всех природных белков.
- [Карбамид (мочевина)](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/amidy-karbonovyx-kislot/karbamid-mochevina.html) - Карбамид (мочевина) - минеральное удобрение с амидной формой азота. Это самое распространенное в мире высококонцентрированное азотное удобрение (46,3 %) . Карбамид (мочевина) является высокоэффективным минеральным удобрением. В настоящее время в России производится два вида этого продукта: карбамид марки А и карбамид марки Б.
- [Амиды карбоновых кислот](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/amidy-karbonovyx-kislot/amidy-karbonovyx-kislot.html) - Амидами карбоновых кислот называются производные этих кислот, в которых гидроксильная группа замещена на аминогруппу.
- [Номенклатура альдегидов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aldegidy-i-ketony/nomenklatura-aldegidov.html) - Название альдегида по международной номенклатуре (систематической) образуется от названия соответствующего алкана с таким же числом атомов углерода с добавлением окончания –аль.
- [Физиологическая роль альдегидов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aldegidy-i-ketony/fiziologicheskaya-rol-aldegidov.html) - У альдегидов сохраняются присущие спиртам наркотические свойства. Удлинение алкильного радикала приводит к увеличению токсичности параллельно с увеличением физиологичексой активности. Наркотические свойства существенно возрастают при введении в молекулу альдегида галогена или при переходе к ненасыщенным соединениям. Введение в молекулу альдегида карбоксильной группы резко снижает токсичность.
- [Гомологический ряд альдегидов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aldegidy-i-ketony/gomologicheskij-ryad-aldegidov.html) - Гомологический ряд предельных алифатических альдегидов
- [Номенклатура кетонов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aldegidy-i-ketony/nomenklatura-ketonov.html) - По заместительной номенклатуре ИЮПАК кетоны называют как предельные углеводороды с тем же числом атомов С главной углеродной цепи с добавлением суффикса -он или –дион и следом за ним цифрового локанта.
- [Ацетон – представитель кетонов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aldegidy-i-ketony/aceton-predstavitel-ketonov.html) - Кетоны - органические вещества, молекулы которых содержат карбонильную группу, соединенную с двумя углеводородными радикалами.
- [Применение альдегидов и кетонов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aldegidy-i-ketony/primenenie-aldegidov-i-ketonov.html) - Формальдегид используют для получения полимерных материалов (фенолформальдегидных смол). Он служит исходным веществом для производства красителей, синтетического каучука, лекарственных веществ, взрывчатых веществ.
- [Получение альдегидов и кетонов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aldegidy-i-ketony/poluchenie-aldegidov-i-ketonov.html) - 1. Окисление спиртов а) Окисление первичных спиртов В лаборатории альдегиды можно получить при окислении спиртов оксидом меди (II) при нагревании:
- [Физические свойства альдегидов и кетонов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aldegidy-i-ketony/fizicheskie-svojstva-aldegidov-i-ketonov.html) - В молекулах альдегидов и кетонов отсутствуют атомы водорода, способные к образованию водородных связей. Поэтому их температуры кипения ниже, чем у соответствующих спиртов.
- [Строение карбонильной группы C=O](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aldegidy-i-ketony/stroenie-karbonilnoj-gruppy-co.html) - Свойства альдегидов и кетонов определяются строением карбонильной группы >C=O. Атомы углерода и кислорода в карбонильной группе находятся в состоянии sp2-гибридизации.
- [Изомерия альдегидов и кетонов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aldegidy-i-ketony/izomeriya-aldegidov-i-ketonov.html) - Для альдегидов и кетонов характерна структурная изомерия. Возможна также пространственная изомерия, если в углеводородном радикале имеется асимметрический атом (оптическая изомерия) и/или двойная связь с неравноценными заместителями (цис-транс-изомерия).
- [Классификация альдегидов и кетонов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aldegidy-i-ketony/klassifikaciya-aldegidov-i-ketonov.html) - Альдегиды и кетоны классифицируют по строению углеводородного радикала и по числу карбонильных групп.
- [Применение алкинов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/alkiny/primenenie-alkinov.html) - Из алкинов особое значение имеет ацетилен. Ацетилен из-за достигаемой высокой температуры пламени широко используется для резки и сварки металлов (кислородно-ацетиленовая сварка).
- [Получение алкинов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/alkiny/poluchenie-alkinov.html) - Ацетилен Ацетилен является важным исходным продуктом для производства многих органических веществ и материалов. Его получают в промышленности двумя способами.
- [Физические свойства алкинов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/alkiny/fizicheskie-svojstva-alkinov.html) - Физические свойства алкинов похожи на свойства алканов и алкенов. Температуры кипения и плавления ацетиленовых углеводородов увеличиваются с ростом их молекулярной массы.
- [Химические свойства алкинов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/alkiny/ximicheskie-svojstva-alkinov.html) - Алкины во многих реакциях обладают большей реакционной способностью, чем алкены. Для алкинов, как и для алкенов, характерны реакции присоединения.
- [Номенклатура алкинов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/alkiny/nomenklatura-alkinov.html) - По систематической номенклатуре названия ацетиленовых углеводородов производят от названий соответствующих алканов (с тем же числом атомов углерода) путем замены суффикса –ан на –ин.
- [Изомерия алкинов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/alkiny/izomeriya-alkinov.html) - Для алкинов характерна структурная изомерия. Первые два члена гомологического ряда – этин и пропин – изомеров не имеют.
- [Гомологический ряд этина](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/alkiny/gomologicheskij-ryad-etina.html) - По международной номенклатуре ИЮПАК названия алкинов производятся от названий соответствующих предельных углеводородов путем замены окончаний –ан на -ин.
- [Алкины (ацетиленовые углеводороды)](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/alkiny/alkiny.html) - Алкины – это углеводороды, в молекулах которых два атома углерода находятся в состоянии sp-гибридизации и связаны друг с другом тройной связью.
- [Строение алкинов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/alkiny/stroenie-alkinov.html) - В алкинах атомы углерода при тройной связи находятся в третьем валентном состоянии (sp-гибридизация). Это означает, что каждый атом углерода обладает двумя гибридными sp-орбиталями, 
- [Применение алкенов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/alkeny/primenenie-alkenov.html) - Этилен используется для производства целого ряда химических соединений: винилхлорида, стирола, этиленгликоля, этиленоксида, этаноламинов, этанола, диоксана, дихлорэтана, уксусного альдегида и уксусной кислоты.
- [Получение алкенов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/alkeny/poluchenie-alkenov.html) - В промышленности. В природе алкены встречаются в меньшей степени, чем предельные углеводороды, вследствие своей высокой реакционной способности.
- [Химические свойства алкенов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/alkeny/ximicheskie-svojstva-alkenov.html) - Алкены обладают большой реакционной способностью, чем алканы. Это обусловлено наличием в их молекулах двойной связи. π–Связь менее прочная, чем σ-связь.
- [Физические свойства алкенов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/alkeny/fizicheskie-svojstva-alkenov.html) - Физические свойства алкенов похожи на свойства алканов, хотя все они имеют несколько более низкие температуры плавления и кипения, чем соответствующие алканы.
- [Номенклатура алкенов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/alkeny/nomenklatura-alkenov.html) - По систематической (международной) номенклатуре названия алкенов производят от названий соответствующих алканов (с тем же числом атомов углерода) путем замены суффикса –ан на –ен.
- [Изомерия  алкенов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/alkeny/izomeriya-alkenov.html) - Для алкенов характерна структурная и пространственная изомерия.
- [Гомологический ряд этена](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/alkeny/gomologicheskij-ryad-etena.html) - Названия гомологов этилена производятся от названий соответствующих предельных углеводородов путем замены окончаний –ан на –илен (этилен), -ан на –ен (по номенклатуре ИЮПАК - этен).
- [Строение алкенов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/alkeny/stroenie-alkenov.html) - Атомы углерода между которыми имеется двойная связь находятся в состоянии sp2-гибридизации. В гибридизации принимают участие одна σ- и две π-орбитали, а одна π-орбиталь остается негибридизированной.
- [Алкены (непредельные углеводороды)](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/alkeny/alkeny-nepredelnye-uglevodorody.html) - Алкены (олефины) – это нециклические углеводороды, в молекулах которых два атома углерода находятся в состоянии sp2-гибридизации и связаны друг с другом двойной связью.
- [Гомологический ряд метана](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/alkany/gomologicheskij-ryad-metana.html) - Гомологический ряд – ряд веществ, расположенных в порядке возрастания их молекулярных масс, сходных по строению, химическим свойствам и отличающихся друг от друга на одну или несколько групп СН2
- [Строение алканов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/alkany/stroenie-alkanov.html) - Химическое строение (порядок соединения атомов в молекулах) простейших алканов – метана, этана и пропана – показывают их структурные формулы
- [Алканы (предельные углеводороды)](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/alkany/alkany-predelnye-uglevodorody.html) - Алканы – это углеводороды, в молекулах которых все атомы углерода находятся в sр3-гибридизации и связаны друг с другом только σ-связями.
- [Радикалы в ряду алканов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/alkany/radikaly-v-ryadu-alkanov.html) - Если от молекулы алкана «отнять» один атом водоpода, то обpазуется одновалентный «остаток» – углеводоpодный pадикал (R–).
- [Зеркальная (оптическая) изомерия алканов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/alkany/zerkalnaya-opticheskaya-izomeriya.html) - Оптическими изомерами называются пространственные изомеры, молекулы которых относятся между собой как предмет и несовместимое с ним зеркальное изображение.
- [Поворотная изомерия алканов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/alkany/povorotnaya-izomeriya-alkanov.html) - Различные пространственные формы молекулы, переходящие друг в друга путем вращения вокруг σ-связей С–С, называют конформациями или поворотными изомерами (конформерами).
- [Структурная изомерия алканов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/alkany/strukturnaya-izomeriya-alkanov.html) - Структурные изомеры – соединения одинакового состава, отличающиеся порядком связывания атомов, т.е. химическим строением.
- [Применение алканов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/alkany/primenenie-alkanov.html) - Предельные углеводороды находят широкое применение в самых разнообразных сферах жизни и деятельности человека. Газообразные алканы используются в качестве ценного топлива.
- [Получение алканов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/alkany/poluchenie-alkanov.html) - Алканы выделяют из природных источников (природный и попутный газ, нефть, каменный уголь).
- [Физические свойства алканов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/alkany/fizicheskie-svojstva-alkanov.html) - В обычных условиях первые четыре члена гомологического ряда алканов – газы, углеводороды состава от C5Н12 до C15Н32 – жидкости, а начиная с C16Н34 – твердые вещества.
- [Номенклатура алканов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/alkany/nomenklatura-alkanov.html) - В настоящее время общепринятой является систематическая номенклатура ИЮПАК. Первые четыре углеводорода носят исторически сложившиеся названия: метан, этан, пpопан, бутан, изобутан.
- [Изомерия алканов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/alkany/izomeriya-alkanov.html) - Изомерия – явление существования соединений, которые имеют одинаковый состав (одинаковую молекулярную формулу), но разное строение
- [Получение хлоропрена](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/alkadieny/poluchenie-xloroprena.html) - Димеризацией ацетилена и гидрохлорированием образующегося винилацетилена получают хлоропрен (2-хлорбутадиен-1,3).
- [Физические свойства алкадиенов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/alkadieny/fizicheskie-svojstva-alkadienov.html) - Наибольшее практическое значение имеют дивинил или бутадиен-1,3 и изопрен или 2-метилбутадиен-1,3.
- [Применение алкадиенов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/alkadieny/primenenie-alkadienov.html) - Основная область применения алкадиенов – это синтез каучуков. Дивинил и изопрен вступают в полимеризацию и сополимеризацию (т.е. совместную полимеризацию) с другими непредельными соединениями, образуя каучуки:
- [Получение алкадиенов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/alkadieny/poluchenie-alkadienov.html) - Общие способы получения диенов аналогичны способам получения алкенов. 1. Получение бутадиена-1,3 и изопрена дегидрированием алканов: Каталитическое двухстадийное дегидрирование алканов
- [Химические свойства алкадиенов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/alkadieny/ximicheskie-svojstva-alkadienov.html) - Наибольшее значение имеют диены с сопряженными связями, так как они являются сырьем для получения каучуков. В химическом поведении этих диенов есть особенности, обусловленные наличием в их молекулах сопряжения.
- [Номенклатура алкадиенов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/alkadieny/nomenklatura-alkadienov.html) - По правилам ИЮПАК главная цепь молекулы алкадиена должна включать обе двойные связи. Нумерация атомов углерода в цепи проводится так, чтобы двойные связи получили наименьшие номера.
- [Изомерия алкадиенов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/alkadieny/izomeriya-alkadienov.html) - Для алкадиенов характерна структурная и пространственная изомерия.
- [Классификация алкадиенов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/alkadieny/klassifikaciya-alkadienov.html) - Свойства алкадиенов в значительной степени зависят от взаимного расположения двойных связей в их молекулах. По этому признаку различают три типа двойных связей в диенах.
- [Строение алкадиенов](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/alkadieny/stroenie-alkadienov.html) - Молекула бутадиена-1,3 содержит четыре атома углерода в sp2-гибридизованном состоянии и имеет плоское строение.
- [Алкадиены](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/alkadieny/alkadieny.html) - Алкадиены (диены) – непредельные алифатические углеводороды, молекулы которых содержат две двойные связи. Алкадиены – алифатически (ациклические), непредельные (ненасыщенные) углеводороды, с двумя двойными связями в цепи.
- [Нитрилы карбоновых кислот](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/nitrily-karbonovyx-kislot.html) - Нитрилами называют органические соединения, содержащие одну или несколько цианогрупп -С≡N, связанных с углеводородным радикалом. От других функциональных производных карбоновых кислот нитрилы отличаются отсутствием карбонильной группы.
- [Галогенангидриды карбоновых кислот](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/galogenangidridy-karbonovyx-kislot.html) - Галогенангидридами карбоновых кислот (ацилгалогенидами) называют производные карбоновых кислот, в которых гидроксильная группа, входящая в состав карбоксильной группы, замещена на атом галогена (хлор, бром, фтор и йод).
- [Ангидриды карбоновых кислот](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/angidridy-karbonovyx-kislot.html) - Ангидридами называют производные карбоновых кислот, у которых атом водорода карбоксильной группы замещен на ацильную группу.
- [Енолы](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/enoly.html) - Енолы – ненасыщенные спирты с гидроксильной группой у двойной связи, например: СН2=СН-ОН – виниловый спирт. Енолы нестойки и самопроизвольно изомеризуются в карбонильные соединения – альдегиды или кетоны (правило Эльтекова). Изомеризация енольной формы в кетонную называется кето-енольной тау-томерией:
- [Кето-енольная таутомерия](https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/keto-enolnaya-tautomeriya.html) - Для альдегидов и кетонов, содержащих, по крайней мере, один α-водородный атом, возможна кето-енольная таутомерия. Таутомерия - динамическая изомерия, при которой изомеры могут переходить друг в друга, находясь в растворе в состоянии подвижного равновесия.

## Страницы

- [Главная страница](https://himija-online.ru/) - Сайт о красоте и логике органической химии, об открытиях ученых, об удивительных структурах, которые невероятным образов пригрезились в 19 веке, а были синтезированы только во второй половине 20 века
- [К 80 летию Великой Победы. Дети войны](https://himija-online.ru/k-80-letiyu-velikoj-pobedy-deti-vojny) - "Боль войны. Когда я приезжаю к маме, она всегда вспоминает войну, детство...постоянный голод...колосовали...босиком...и снова голод" Дочь Светлана «Я, Бурцева Варвара Дмитриевна, родилась 4 октября 1941 года в Курганской области Мостовского района, с. Малое-Мостовское. В 1941 г. началась Великая Отечественная война. Фашистская Германия вероломно напала на Советский Союз. Нас в семье было 4 детей. Отца забрали
- [Карта сайта](https://himija-online.ru/karta-sajta) - Карта сайта
- [Химия в таблицах](https://himija-online.ru/ximiya-v-tablicax) - Минисправочник школьника и абитуриента Химия в таблицах. Стахеев А.Ю. Справочник в таблицах (органическая химия) Химия в формулах. Справочные материалы Органическая химия в схемах и таблицах Химические свойства органических веществ в таблицах Химические свойства и получение органических веществ в таблицах
- [Видеоопыты](https://himija-online.ru/videoopyty) - Сайт "Химия онлайн" представляет большое количество видеоматериалов по химии. Для удобства поиска на сайте химические опыты разделены по темам. В каждой теме собран видеоматериал, который используется в ходе изучения курса химии. Опыты представлены в том порядке, в котором они рассматриваются в учебной программе по химии.

## Рубрики

- [ПРАВИЛА](https://himija-online.ru/category/pravila)
- [ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ](https://himija-online.ru/category/organicheskaya-ximiya)
- [ХИМИЯ В БЫТУ](https://himija-online.ru/category/ximiya-v-bytu)
- [Аминокислоты](https://himija-online.ru/category/organicheskaya-ximiya/aminokisloty)
- [Основы органической химии](https://himija-online.ru/category/organicheskaya-ximiya/osnovy-organicheskoj-ximii)
- [Алканы](https://himija-online.ru/category/organicheskaya-ximiya/alkany)
- [Алкены](https://himija-online.ru/category/organicheskaya-ximiya/alkeny)
- [Алкины](https://himija-online.ru/category/organicheskaya-ximiya/alkiny)
- [Циклоалканы](https://himija-online.ru/category/organicheskaya-ximiya/cikloalkany)
- [Алкадиены](https://himija-online.ru/category/organicheskaya-ximiya/alkadieny)
- [Каучуки](https://himija-online.ru/category/organicheskaya-ximiya/kauchuki)
- [Арены](https://himija-online.ru/category/organicheskaya-ximiya/areny)
- [Спирты](https://himija-online.ru/category/organicheskaya-ximiya/spirty)
- [Фенолы](https://himija-online.ru/category/organicheskaya-ximiya/fenol)
- [Изомерия](https://himija-online.ru/category/organicheskaya-ximiya/izomeriya)
- [Типы органических реакций](https://himija-online.ru/category/organicheskaya-ximiya/tipy-organicheskix-reakcij)
- [Электронные эффекты](https://himija-online.ru/category/organicheskaya-ximiya/elektronnye-effekty)
- [Номенклатура](https://himija-online.ru/category/organicheskaya-ximiya/nomenklatura)
- [Гибридизация](https://himija-online.ru/category/organicheskaya-ximiya/gibridizaciya)
- [Классификация](https://himija-online.ru/category/organicheskaya-ximiya/klassifikaciya)
- [Электрофильные реакции](https://himija-online.ru/category/organicheskaya-ximiya/elektrofilnye-reakcii)
- [Нуклеофильные реакции](https://himija-online.ru/category/organicheskaya-ximiya/nukleofilnye-reakcii)
- [Эфиры](https://himija-online.ru/category/organicheskaya-ximiya/efiry)
- [Альдегиды и кетоны](https://himija-online.ru/category/organicheskaya-ximiya/aldegidy-i-ketony)
- [Карбоновые кислоты](https://himija-online.ru/category/organicheskaya-ximiya/karbonovye-kisloty)
- [Жиры](https://himija-online.ru/category/organicheskaya-ximiya/zhiry)
- [Мыло. СМС](https://himija-online.ru/category/organicheskaya-ximiya/mylo-sms)
- [ВИДЕООПЫТЫ](https://himija-online.ru/category/videoopyty-2)
- [Природные источники УВ](https://himija-online.ru/category/organicheskaya-ximiya/prirodnye-istochniki-uv)
- [Углеводы](https://himija-online.ru/category/organicheskaya-ximiya/uglevody)
- [Амины](https://himija-online.ru/category/organicheskaya-ximiya/aminy)
- [Пептиды](https://himija-online.ru/category/organicheskaya-ximiya/peptidy)
- [Амиды карбоновых кислот](https://himija-online.ru/category/organicheskaya-ximiya/amidy-karbonovyx-kislot)
- [Белки](https://himija-online.ru/category/organicheskaya-ximiya/belki)
- [Гетероциклические соединения](https://himija-online.ru/category/organicheskaya-ximiya/geterociklicheskie-soedineniya)
- [Нуклеиновые кислоты](https://himija-online.ru/category/organicheskaya-ximiya/nukleinovye-kisloty)
- [Высокомолекулярные соединения](https://himija-online.ru/category/organicheskaya-ximiya/vysokomolekulyarnye-soedineniya)
- [Пластмассы](https://himija-online.ru/category/organicheskaya-ximiya/plastmassy)
- [Волокна](https://himija-online.ru/category/organicheskaya-ximiya/volokna)
- [Осторожно - яд!](https://himija-online.ru/category/ximiya-v-bytu/ostorozhno-yad)
- [КАЧЕСТВЕННЫЕ РЕАКЦИИ](https://himija-online.ru/category/kachestvennye-reakcii)
- [ХИМИЯ В ТАБЛИЦАХ](https://himija-online.ru/category/ximiya-v-tablicax)
- [ИМЕННЫЕ РЕАКЦИИ](https://himija-online.ru/category/imennye-reakcii)
- [Справочные материалы](https://himija-online.ru/category/ximiya-v-tablicax/ximiya-v-formulax-spravochnye-materialy)
- [Химические свойства](https://himija-online.ru/category/ximiya-v-tablicax/ximicheskie-svojstva)
- [Химические свойства и получение](https://himija-online.ru/category/ximiya-v-tablicax/ximicheskie-svojstva-i-poluchenie)

## Метки

- [Теория Бутлерова](https://himija-online.ru/tag/teoriya-butlerova)
- [Гибридизация](https://himija-online.ru/tag/gibridizaciya)
- [Изомеры](https://himija-online.ru/tag/izomery)
- [Гомологи](https://himija-online.ru/tag/gomologi)
- [Классификация](https://himija-online.ru/tag/klassifikaciya)
- [Номенклатура](https://himija-online.ru/tag/nomenklatura)
- [Электронные эффекты](https://himija-online.ru/tag/elektronnye-effekty)
- [Типы органических реакций](https://himija-online.ru/tag/tipy-organicheskix-reakcij)
- [Алканы](https://himija-online.ru/tag/alkany)
- [Алкены](https://himija-online.ru/tag/alkeny)
- [Алкины](https://himija-online.ru/tag/alkiny)
- [Циклоалканы](https://himija-online.ru/tag/cikloalkany)
- [Алкадиены](https://himija-online.ru/tag/alkadieny)
- [Каучуки](https://himija-online.ru/tag/kauchuki)
- [Арены](https://himija-online.ru/tag/areny)
- [Толуол](https://himija-online.ru/tag/toluol)
- [Правила ориентации](https://himija-online.ru/tag/pravila-orientacii)
- [Стирол](https://himija-online.ru/tag/stirol)
- [Кумол](https://himija-online.ru/tag/kumol)
- [Спирты](https://himija-online.ru/tag/spirty)
- [Углерод](https://himija-online.ru/tag/uglerod)
- [Электрофильные реакции](https://himija-online.ru/tag/elektrofilnye-reakcii)
- [Нуклеофильные реакции](https://himija-online.ru/tag/nukleofilnye-reakcii)
- [Фенолы](https://himija-online.ru/tag/fenoly)
- [Эфиры](https://himija-online.ru/tag/efiry)
- [Альдегиды и кетоны](https://himija-online.ru/tag/aldegidy-i-ketony)
- [Карбоновые кислоты](https://himija-online.ru/tag/karbonovye-kisloty)
- [Сложные эфиры](https://himija-online.ru/tag/slozhnye-efiry)
- [Жиры](https://himija-online.ru/tag/zhiry)
- [Мыло](https://himija-online.ru/tag/mylo)
- [Природные источники УВ](https://himija-online.ru/tag/prirodnye-istochniki-uv)
- [Углеводы](https://himija-online.ru/tag/uglevody)
- [Амины](https://himija-online.ru/tag/aminy)
- [Аминокислоты](https://himija-online.ru/tag/aminokisloty)
- [Высокомолекулярные соединения (ВМС)](https://himija-online.ru/tag/vysokomolekulyarnye-soedineniya-vms)