Основным природным источником ароматических углеводородов является нефть и каменный уголь.
В промышленности
1.При коксовании (сухая перегонка) каменного угля образуется каменноугольная смола, из которой выделяют бензол, толуол, ксилолы, нафталин и многие другие органические соединения.
2.Ароматизация нефти
а) дегидроциклизация (дегидрирование и циклизация) алканов в присутствии катализатора (с числом атомов углерода больше 6):
б) дегидрирование циклоалканов и его гомологов:
3.Тримеризация ацетилена
При пропускании ацетилена над активированным углем образуется бензол (реакция Зелинского):
В лаборатории
1.Декарбоксилирование солей бензойной кислоты (сплавление солей бензойной кислоты с твердой щелочью)
Соли бензойной кислоты называются бензоаты.
2.Гомологи бензола получают из галогенпроизводных (реакция Вюрца- Фиттига)
Реакции получения аренов указывают на взаимосвязь между различными группами углеводородов и на взаимное превращение их друг в друга.
3.Алкилирование бензола (получение гомологов бензола)
Гомологи бензола получают его взаимодействием с галогеналканами или алкенами в присутствии безводного хлорида алюминия (реакция Фриделя-Крафтса):
При дегидрировании этилбензола образуется производное бензола с непредельной боковой цепью – винилбензол (стирол) C6H5-CН=СН2 (исходное вещество для получения ценного полимера полистирола).
Ароматические углеводороды (арены)