Сообщения с тегами: ‘Амины’

Применение анилина

Анилин широко применяется в производстве синтетических красителей. Он также входит в состав типографских красок и красителей для тканей.

Получение анилина

Впервые анилин был получен в 1826 году при перегонке индиго с известью немецким химиком О. Унфердорбеном и назвал его «кристалликом».

Химические свойства анилина

Для анилина характерны реакции как по аминогруппе, так и по бензольному кольцу. Особенности этих реакций обусловлены взаимным влиянием атомов.

Электронное строение молекулы анилина

Строение молекулы анилина во многом похоже на строение молекулы фенола. На свойства анилина оказывает влияние бензольное кольцо.

Анилин

Анилин – простейший ароматический амин, в котором атом азота аминогруппы непосредственно связан с углеродом бензольного кольца.

Применение предельных алифатических аминов

Амины широко используются для получения лекарственных веществ (димедрол, стрептоцид, парацетамол и др.), красителей и исходных продуктов для органического синтеза.

Получение предельных алифатических аминов

В молекулах аминах атом азота находится в низшей степени окисления -3:

Химические свойства предельных алифатических аминов

Амины, являясь производными аммиака, имеют сходное с ним строение и проявляют подобные ему свойства.

Физические свойства предельных алифатических аминов

Низшие амины из-за запаха долгое время принимали за аммиак, пока в 1849 г. Ш. Вюрц (Франция) не выяснил, что в отличие от аммиака, они горят на воздухе с образованием углекислого газа.

Предельные алифатические амины

В состав первичных аминов входит группа – NH2, которую называют аминогруппой.