Ароматичность – свойство циклической сопряженной молекулы приобретать аномальную стабильность за счет образования замкнутой делокализованной π–электронной системы.
Сообщения с тегами: ‘Арены’
Правила составления названий аренов
При составлении названий гомологов бензола обычно любой из них рассматривают как производное бензола.
Применение аренов
Ароматические углеводороды – важнейшее сырье для синтеза ценных веществ. Бензол С6Н6 - хороший растворитель. Бензол в качестве добавки улучшает качество моторного топлива.
Получение аренов
Основным природным источником ароматических углеводородов является нефть и каменный уголь.
Химические свойства аренов
По химическим свойствам арены отличаются от предельных и непредельных углеводородов. Это объясняется особенностями строения бензольного кольца. Шестиэлектронная π-система является более устойчивой, чем обычные двухэлектронные π-связи.
Физические свойства аренов
Бензол – бесцветная, летучая, огнеопасная жидкость со своеобразным запахом. В воде практически не растворим. Горит сильно коптящим пламенем. Пары бензола с воздухом образуют взрывчатую смесь.
Правила ориентации (замещения) в бензольном кольце
В молекуле бензола π-электронное облако распределено равномерно между всеми атомами углерода. Но если в бензольное кольцо ввести какой-нибудь заместитель, то равномерность распределения π-электронной плотности нарушается.
Номенклатура гомологов бензола
Многие арены имеют тривиальные названия (толуол, кумол).
Изомерия гомологов бензола
Структурная изомерия в ряду бензола обусловлена взаимным расположением заместителей в кольце. Простейший гомолог бензола — толуол (метилбензол) не имеет таких изомеров,
Гомологический ряд бензола
Гомологи бензола – соединения, образованные заменой одного или нескольких атомов водорода в молекуле бензола на углеводородные (алкильные) радикалы: