Сообщения с тегами: ‘Арены’

Ароматичность

Ароматичность – свойство циклической сопряженной молекулы приобретать аномальную стабильность за счет образования замкнутой делокализованной π–электронной системы.

Правила составления названий аренов

При составлении названий гомологов бензола обычно любой из них рассматривают как производное бензола.

Применение аренов

Ароматические углеводороды – важнейшее сырье для синтеза ценных веществ. Бензол С6Н6 - хороший растворитель. Бензол в качестве добавки улучшает качество моторного топлива.

Получение аренов

Основным природным источником ароматических углеводородов является нефть и каменный уголь.

Химические свойства аренов

По химическим свойствам арены отличаются от предельных и непредельных углеводородов. Это объясняется особенностями строения бензольного кольца. Шестиэлектронная π-система является более устойчивой, чем обычные двухэлектронные π-связи.

Физические свойства аренов

Бензол – бесцветная, летучая, огнеопасная жидкость со своеобразным запахом. В воде практически не растворим. Горит сильно коптящим пламенем. Пары бензола с воздухом образуют взрывчатую смесь.

Правила ориентации (замещения) в бензольном кольце

В молекуле бензола π-электронное облако распределено равномерно между всеми атомами углерода. Но если в бензольное кольцо ввести какой-нибудь заместитель, то равномерность распределения π-электронной плотности нарушается.

Номенклатура гомологов бензола

Мно­гие арены имеют тривиальные на­зва­ния (толуол, кумол).

Изомерия гомологов бензола

Структурная изомерия в ряду бензола обусловлена взаимным расположением заместителей в кольце. Простейший гомолог бензола — толуол (метилбензол) не имеет таких изомеров,

Гомологический ряд бензола

Гомологи бензола – соединения, образованные заменой одного или нескольких атомов водорода в молекуле бензола на углеводородные (алкильные) радикалы: