Этиленгликоль используется главным образом для производства лавсана и для приготовления антифризов — водных растворов, замерзающих значительно ниже 0°С
Сообщения с тегами: ‘Спирты’
Получение многоатомных спиртов
Двух- и трехатомные спирты получают теми же способами, что и одноатомные. В качестве исходных соединений могут быть использованы алкены, галогенопроизводные и другие соединения.
Химические свойства многоатомных спиртов
Многоатомные спирты по химическим свойствам сходны с одноатомными спиртами. Однако в химических свойствах многоатомных спиртов есть особенности, обусловленные присутствием в молекуле двух
Многоатомные спирты
Многоатомные спирты (полиспирты, полиолы) – органические соединения, в молекулах которых содержится несколько гидроксильных групп (-ОН), соединённых с углеводородным радикалом.
Применение предельных одноатомных спиртов
Спирты главным образом используются в промышленности органического синтеза. Этанол – важное сырье пищевой промышленности. Метанол СН3ОН – используют как растворитель, в производстве муравьиной кислоты,
Получение предельных одноатомных спиртов
К наиболее часто используемым химическим способам получения спиртов относятся: 1.Гидратация алкенов (промышленный способ получения этанола для технических целей)
Химические свойства предельных одноатомных спиртов
Химические свойства спиртов ROH определяются наличием полярных связей , и неподеленных электронных пар на атоме кислорода.
Физические свойства спиртов, водородные связи
Метиловый спирт (метанол, карбинол, древесный спирт) – простейший одноатомный спирт, бесцветная жидкость (tкип= 64,5; tпл= -97; ρ= 0,793г/см3), с запахом алкоголя, хорошо растворяется в воде, горюч. Пары метанола взрывоопасны.
Номенклатура предельных одноатомных спиртов
Название спиртов по заместительной номенклатуре ИЮПАК образуется от названия соответствующих алканов с добавлением суффикса -ол и цифры, указывающей положение гидроксигруппы (если это необходимо).
Изомерия предельных одноатомных спиртов
Первые два члена гомологического ряда – СН3ОН и С2Н5ОН изомеров не имеют. Для остальных алканолов возможны структурная и пространственная изомерия: