По рациональной номенклатуре за основу названия органического соединения берется название простейшего члена гомологического ряда. Все остальные соединения рассматриваются как производные этого соединения,
Архив: ноября, 2016
Тривиальная (историческая) номенклатура
Тривиальная (историческая) номенклатура — первая номенклатура, возникшая в начале развития органической химии, когда не существовало классификации и теории строения органических соединений.
Неразветвленные и разветвленные углеродные цепи
Атом углерода, связанный в цепи только с одним другим атомом углерода, называют первичным, с двумя - вторичным, с тремя - третичным, с четырьмя -четвертичным.
Классификация соединений по функциональным группам
В состав многих органических соединений кроме углерода и водорода входят и другие элементы в виде функциональных групп.
Классификация соединений по строению углеродной цепи цепи
Все органические соединения в зависимости от природы углеродного скелета можно разделить на ациклические и циклические.
Оптические изомеры
Оптические изомеры — это стереоизомеры, представляющие собой зеркальное отражение друг друга, не совмещаемые в пространстве.
Цис-транс изомеры
Цис-транс изомерия характерна для соединений с двойной углерод-углеродной связью. Молекулы соединений с двойной связью имеют плоскостное строение по месту такой связи.
Пространственная изомерия
Пространственные изомеры (стереоизомеры) при одинаковом составе и одинаковом химическом строении различаются простанственным расположением атомов в молекуле.
Структурная изомерия
Структурные изомеры – соединения одинакового качественного и количественного состава, отличающиеся порядком связывания атомов, т.е. химическим строение.
sр-Гибридизация
sр-Гибридизацию рассмотрим на примере простейшей молекулы, содержащей тройную связь — молекуле ацетилена.