Реакция Юрьева - превращение фурана в его аналоги — пиррол (X = NH), тиофен (X = S), селенофен (X = Se). 

В 1935 г. советским химиком Ю.К. Юрьевым была открыта реакция взаимного превращения кислород- , серо- , азот- и селеносодержащих гетероциклических соединений. Осуществлены взаимные превращения простейших пятичленных гетероциклических соединений, содержащих один гетероатом.

Реакция осуществляется пропусканием паров фурана соответственно с аммиаком, сероводородом или селеноводородом над окисью алюминия (Al₂O₃) при 400-450 °С.

Практическое значение имеют только превращения фурана в пиррол и тиофен (с выходом 30-40%).

Цикл Юрьева

В реакцию Юрьева вступают также гидрированные аналоги и гомологи фурана. Например, тетрагидрофуран 

почти количественно превращается в тетрагидротиофен (тиофан)

Эта реакция используется в промышленности, чтобы получить полупродукты при синтезе некоторых лекарственных препаратов.