Архив: ноября, 2016

Нуклеофильное замещение

Реакции нуклеофильного замещения – это реакции, в которых атаку осуществляет нуклеофил — реагент, несущий неподеленную электронную пару.

Нуклеофильное присоединение

Реакции нуклеофильного присоединения – это реакции, в которых атаку на начальной стадии осуществляет нуклеофил — частица, заряженная отрицательно или имеющая свободную электронную пару.

Нуклеофильные реакции

Нуклеофильные реакции – это реакции органических веществ с нуклеофилами, т.е. анионами или молекулами, которые предоставляют электронную пару для образования новой связи.

Электрофильные реакции

Электрофильные реакции – реакции органических соединений с электрофильными реагентами, т.е. катионами или молекулами, которые имеют свободную орбиталь, готовые принять электронную пару для образования новой связи.

Классификация реакций по механизму разрыва ковалентных связей

По способу разрыва ковалентных связей органические реакции подразделяются на радикальные и ионные реакции. Ионные реакции в свою очередь делятся по  характеру реагента, действующего на молекулу, на электрофильные и нуклеофильные.

Классификация реакций по типу химического превращения

По типу химических превращений различают следующие типы органических  реакций:

Мезомерный эффект (М)

Мезомерный эффект (М) – это поляризующее влияние атомов или группы атомов, проявляющееся в смещении электронов π-­связей или неподеленных электронных пар отдельных отдельных атомов (О, S, N) в сторону атомов с недостроенной до октета электронной облочкой. В результате на противоположных концах системы появляются одинаковые по величине, но разные по знаку заряды.

Индуктивный эффект (I)

Индуктивный (индукционный) эффект (I) – это смещение электронной плотности вдоль σ–связи от одного атома к другому вследствие их разной электроотрицательности. При этом происходит поляризация связи.

Типы атомов углерода

В зависимости от строения цепи атомы углерода, входящие в ее состав, различают следующим образом: атом углерода, который связан только с одним атомом углерода в цепи, называется первичным, с двумя – вторичным, с тремя – третичным, с четырьмя – четвертичным.    

Систематическая международная номенклатура (ИЮПАК)

Систематическая номенклатура является научной и отражает состав, химическое и пространственное строение соединения. В правилах ИЮПАК используется несколько типов номенклатур,наиболее универсальная и распространенная из них – заместительная.