Реакция Дильса–Альдера — присоединение к ненасыщенному углеводороду (диену), имеющего сопряженные двойные связи соединения, содержащего кратные связи (диенофила). Реакция идет как 1,4-присоединение и приводит к образованию циклических продуктов.
Архив: 28 декабря, 2018
Рубрики: 
Правило Марковникова
Правило Марковникова — при присоединении галогеноводородов или воды к несимметричным алкенам или алкинам атом водорода присоединяется к наиболее гидрогенизированному (гидрированному) углеродному атому (т.е. к атому С, связанному с большим числом атомов Н), а атом галогена (или группа –ОН) – к наименее гидрогенизированному.
Реактив Гриньяра (магнийорганический синтез)
Реактив Гриньяра — синтез органических веществ из алкил- или арилгалогенидов с магниевой стружкой в сухом диэтиловом эфире с образованием алкилмагнийгалогенида R-Mg-Х. Например метилмагнийиодид СН3MgI, этилмагнийбромид С2Н5MgBr, фенилмагнийбромид С6Н5MgBr.
Реакция Кольбе
Реакция Кольбе – получение насыщенных углеводородов в результате электролиза водных растворов натриевых или калиевых солей карбоновых кислот.
Реакция Дюма
Реакция Дюма — сплавление солей карбоновых кислот со щелочами. Эта реакция протекает при нагревании смеси соли карбоновой кислоты и гидроксида натрия и сопровождается отщеплением группы СООNа от молекулы соли.
