Реактив Гриньяра — синтез органических веществ из алкил- или арилгалогенидов с магниевой стружкой в сухом диэтиловом эфире с образованием алкилмагнийгалогенида R-Mg-Х.

Например метилмагнийиодид СН₃MgI, этилмагнийбромид С₂Н₅MgBr, фенилмагнийбромид С₆Н₅MgBr. 

Реактивы Гриньяра очень реакционноспособные соединения. Их активность обусловлена полярностью связи углерод-магний СН₃-СН₂^δ— ←Mg^δ+Cl.

Реакция открыта П. Барбье в 1899 г. и подробно изучена французким химиком В. Гриньяром в 1900 г.

При взаимодействии карбонильных соединений с реактивом Гриньяра получаются спирты: из альдегидов – вторичные, из кетонов – третичные. Первичные спирты можно получить, если в качестве карбонильного соединения использовать формальдегид.