Карбоновые кислоты классифицируют по двум структурным признакам.
1. По основности (числу карбоксильных групп в молекуле)
Число карбоксильных групп (-СООН), каждая из которых содержит один подвижный атом водорода, определяет основность карбоновых кислот. По этому признаку карбоновые кислоты делятся на:
а) Одноосновные (монокарбоновые)
б) Двухосновные (дикарбоновые)
в) Многоосновные (трехосновные (трикарбоновые) и т.д.)
По природе углеводородного радикала карбоновые кислоты подразделяются на:
а) Алифатические
— предельные (насыщенные)
— непредельные (ненасыщенные)
Алифатические (от греч. – жир) карбоновые кислоты с числом атомов углерода больше 6 называют также жирными кислотами, поскольку в виде сложных эфиров они входят в состав природных жиров и масел.
б) Ароматические
в) Алициклические
Представители карбоновых кислот
Предельные одноосновные карбоновые кислоты
Наибольшее значение имеют предельные одноосновные карбоновые кислоты.
Предельные одноосновные карбоновые кислоты – это производные алканов, в молекулах которых один атом водорода замещен на карбоксильную группу.
Общая формула: СnН2nО2
или
Исключение составляет муравьиная кислота, в молекуле которой карбоксильная группа связана не с углеводородным радикалом, а с атомом водорода.
Интересно знать!
Некоторые из карбоновых кислот получаются и расходуются в процессах обмена веществ в очень внушительных количествах. Так, например, в течение суток в организме человека образуется до 400 г уксусной кислоты, что хватило бы для получения 8 л обычного уксуса.
В структуре карбоновых кислот часто выделяют кислотные радикалы или ацилы:
Названия радикалов образуют от тривиальных латинских названий кислот и суффикса –ил (формил, ацетил, пропионил, бутирил и т.д.).
По заместительной номенклатуре ИЮПАК названия радикалов образуют от названия кислоты, заменяя суффикс –овая кислота на суффикс –оил (метаноил, этаноил, пропаноил, бутаноил и т.д.).
ошибка в формуле линолевой кислоты!
Егор, все правильно, С17-Н31-СООН. Записана немного по-другому.