Анилин – простейший ароматический амин, в котором атом азота аминогруппы непосредственно связан с углеродом бензольного кольца.
Архив: ноября, 2017
Рубрики: 
Теги: 
Применение предельных алифатических аминов
Амины широко используются для получения лекарственных веществ (димедрол, стрептоцид, парацетамол и др.), красителей и исходных продуктов для органического синтеза.
Получение предельных алифатических аминов
В молекулах аминов атом азота находится в низшей степени окисления -3:
Получение диметиламина и его горение
Получим диметиламин действием гидроксида натрия на хлорид диметиламина. Смешаем в пробирке хлорид диметиламина со щелочью и прибавим воды.
Получение гидроксида диметиламмония и изучение его свойств
Амины с водой образуют достаточно сильные основания. Приготовим раствор диметиламина в воде. Газообразные амины, в том числе диметиламин, хранят в виде аммониевых солей.
Химические свойства предельных алифатических аминов
Амины, являясь производными аммиака, имеют сходное с ним строение и проявляют подобные ему свойства.
Физические свойства предельных алифатических аминов
Низшие амины из-за запаха долгое время принимали за аммиак, пока в 1849 г. Ш. Вюрц (Франция) не выяснил, что в отличие от аммиака, они горят на воздухе с образованием углекислого газа.
Предельные алифатические амины
В состав первичных аминов входит группа – NH2, которую называют аминогруппой.
Номенклатура аминов
1. В большинстве случаев названия аминов образуют из названий углеводородных радикалов и суффикса –амин.
Строение аминов
Амины имеют сходное с аммиаком строение и проявляют подобные ему свойства.
